Anticorps monoclonal Rabbit PolymAb® anti-NCAM (CD56) pour WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P13591 / P1595

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NCAM1

• NCAM1 (molécule d'adhésion des cellules neurales 1), également connue sous le nom de CD56 et MSK39, est une glycoprotéine de la superfamille des immunoglobulines qui médie l'adhésion cellule-cellule par des interactions homophiles et hétérophiles.
• Elle joue un rôle critique dans le développement du système nerveux, notamment l'adhésion neurone-neurone, la fasciculation des neurites et la promotion de la croissance des neurites.
• NCAM1 est exprimée sous la forme de plusieurs isoformes par épissage alternatif, y compris des variantes transmembranaires et ancrées par le glycosylphosphatidylinositol (GPI), avec une masse moléculaire calculée d'environ 94,6 kDa (protéine mature ~95–120 kDa en raison de la glycosylation).
• Au niveau subcellulaire, NCAM1 se localise principalement à la membrane cellulaire en tant que protéine membranaire de type I à passage unique, mais des formes sécrétées et ancrées par le GPI existent également.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation N-liée, la formation de ponts disulfure et la phosphorylation sur les résidus cytoplasmiques ; l'isoforme ancrée par le GPI est lipidée.
• NCAM1 a été identifiée comme un récepteur pour l'entrée virale ; elle agit comme un récepteur de la cellule hôte pour le virus de la rage et le virus Zika.
• Elle est largement utilisée comme marqueur des cellules natural killer et de certaines tumeurs neuroendocrines en immunohistochimie diagnostique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les résidus 20–413 de CD56 humain/souris, correspondant aux domaines de type immunoglobuline extracellulaire. L'anticorps reconnaît probablement des épitopes exposés en surface, ce qui le rend adapté pour l'IF/ICC sur cellules vivantes et la cytométrie en flux.
• Pour le Western blot, attendez-vous à des bandes autour de 95–120 kDa en raison de la glycosylation ; validez à l'aide de lignées cellulaires de contrôle positif appropriées (par exemple, tissu cérébral, cellules NK).
• En IHC-P, une récupération de l'antigène (par exemple, tampon citrate, pH 6,0) peut être nécessaire ; testez les motifs de coloration membranaire et cytoplasmique en fonction de l'expression des isoformes.
• Une réactivité croisée avec le rat a été rapportée, mais il est conseillé de vérifier dans votre tissu ou système cellulaire spécifique.
• Pour ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection après avoir confirmé la spécificité avec la protéine NCAM recombinante.

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