Anticorps polyclonal anti-NBS1/NBN pour WB, IF/ICC, ELISA - O60934

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Nibrine (NBS1/NBN)

• La Nibrine (NBN), également appelée p95 ou protéine 1 du syndrome de cassure de Nijmège, est un composant clé du complexe MRN, qui joue un rôle central dans la réparation des cassures double brin, la recombinaison de l'ADN, la recombinaison méiotique et le maintien des télomères. Références associées : PMID:10888888, PMID:15616588, PMID:18411307
• Le complexe MRN facilite la résection des extrémités de l'ADN endommagé, une étape essentielle pour la recombinaison homologue, grâce aux activités exonucléase et endonucléase de MRE11. Références associées : PMID:19759395, PMID:28867292, PMID:9705271
• NBN agit comme une adaptatrice protéique : il reconnaît et se lie aux protéines phosphorylées pour recruter des facteurs de réparation de l'ADN tels que MRE11, RAD50, ATM et ATR sur les sites de dommage. Références associées : PMID:12419185, PMID:15064416, PMID:15616588, PMID:15790808, PMID:18411307, PMID:18583988
• NBN médie le recrutement de RBBP8/CtIP phosphorylé vers les cassures double brin, permettant une résection coopérative des extrémités et l'élimination des extrémités d'ADN liées à des protéines. Références associées : PMID:19759395, PMID:27814491, PMID:27889449
• Au niveau des télomères, NBN interagit avec TERF2 pour réguler le maintien de la longueur et le choix de la voie de réparation de l'ADN ; sa phosphorylation par CDK2 favorise la jonction des extrémités non homologues, tandis que NBN non phosphorylé favorise la jonction des extrémités médiée par la microhomologie. Références associées : PMID:10888888, PMID:28216226
• NBN améliore la phosphorylation d'AKT1, potentiellement via son association avec le complexe mTORC2. Références associées : PMID:23762398
• Exprimé de manière ubiquitaire avec des niveaux élevés dans les testicules, NBN est essentiel pour la stabilité génomique, et ses mutations causent le syndrome de cassure de Nijmège. Références associées : PMID:9590180

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• La séquence de l'immunogène (aa 650–750) est située dans la région C-terminale de la NBN humaine ; l'anticorps peut reconnaître des épitopes dans cette région conservée.
• Pour le WB, attendez une bande d'environ 85 kDa ; les lysats de cellules entières d'origine humaine, de souris ou de rat constituent des échantillons initiaux adaptés.
• En IF/ICC, une coloration est attendue dans le noyau et au niveau des foyers de dommage de l'ADN ; il convient d'optimiser les méthodes de fixation et de perméabilisation appropriées.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser le peptide d'immunisation ou la protéine NBN recombinante comme antigène de revêtement pour vérifier la liaison de l'anticorps dans des conditions non dénaturantes.

CamelBio : votre pont d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio est votre partenaire tout-en-un pour l'approvisionnement en matières premières pour le diagnostic in vitro (IVD), et propose cet anticorps polyclonal anti-NBS1/NBN de haute qualité pour la recherche sur la réparation des dommages de l'ADN et la stabilité du génome. Notre portefeuille complet comprend des paires d'anticorps validées, des anticorps monoclonaux/polyclonaux optimisés et des réactifs auxiliaires en vrac pour soutenir votre développement de tests. Pour les cibles rares ou les besoins d'approvisionnement personnalisés, notre équipe d'experts peut fournir des matières premières sur mesure pour accélérer votre projet, du concept à la clinique.