Anticorps polyclonal anti-NAXE pour WB, ELISA - Q8NCW5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la NAXE

• La NAXE (NAD(P)H-hydrate épimérase), également connue sous le nom d'AIBP (protéine de liaison à l'apolipoprotéine A-I), APOA1BP, YJEFN1 et PEBEL, est codée par le gène NAXE. Elle appartient à la famille des protéines contenant un domaine N-terminal YjeF.
• Fonctionne comme une épimérase qui catalyse l'interconversion des formes S et R du NAD(P)HX, une forme endommagée du NAD(P)H résultant d'une hydratation enzymatique ou dépendante de la chaleur. Cette épimérisation est une condition préalable à la réparation des deux épimères par la NAD(P)H-hydrate déshydratase spécifique à la forme S, maintenant ainsi l'intégrité du cofacteur NAD(P)H. Références associées :
  PMID:27616477
• Dans les cellules endothéliales, la NAXE accélère l'efflux de cholestérol vers les lipoprotéines de haute densité (HDL), régulant ainsi l'angiogenèse. Cette fonction lie le métabolisme lipidique cellulaire à l'homéostasie vasculaire. Références associées :
  PMID:23719382
• La protéine se localise principalement dans les mitochondries mais peut également être sécrétée, comme en témoigne sa présence dans le liquide céphalo-rachidien, l'urine et le sérum de patients atteints de sepsis.
• La NAXE est exprimée de manière ubiquitaire, avec des niveaux plus élevés dans les reins, le cœur et le foie. Au niveau protéique, on la retrouve dans les fluides corporels dans certaines conditions pathologiques.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, et la protéine est annotée comme une phosphoprotéine. L'épissage alternatif produit plusieurs variants de transcription.
• Les mots-clés associés à la NAXE incluent l'activité isomérase, le transport des lipides, la liaison aux métaux, la liaison aux nucléotides, et son implication dans la neurodégénérescence, soulignant ses rôles multiples dans le métabolisme et la maladie.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps comprend les acides aminés 48–170 de la NAXE humaine, une région conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée observée. Pour des résultats optimaux, vérifiez la réactivité croisée dans votre configuration expérimentale spécifique.
• En Western blotting, l'anticorps détecte la NAXE avec un poids moléculaire estimé à ~32 kDa (calculé à partir de la séquence humaine : 31,7 kDa) ; cependant, utilisez toujours des marqueurs de poids moléculaire appropriés et validez les bandes dans votre lysat.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour capturer ou détecter la NAXE. Étant donné sa sécrétion dans les fluides corporels dans certaines maladies, vous pouvez envisager de tester le liquide céphalo-rachidien, l'urine ou le sérum (par exemple, des échantillons de sepsis) comme matrices d'échantillons, avec des contrôles appropriés.

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