Anticorps monoclonal anti-Nav1.5/SCN5A pour WB, IHC-P, ELISA - Q14524

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Nav1.5/SCN5A

• Nav1.5 (SCN5A) est la sous-unité alpha formant le pore du canal sodium voltage-dépendant Nav1.5, responsable de la phase dépolarisante des potentiels d'action dans les membranes excitables. Références associées : PMID:33712541 PMID:40768348
• Nav1.5 est le canal sodium prédominant dans les cellules myocardiques, médiant la phase ascendante initiale du potentiel d'action cardiaque et initiant le battement cardiaque. Références associées : PMID:11234013 PMID:11804990 PMID:12569159
• Il permet l'influx sélectif d'ions Na+ lors de la dépolarisation membranaire, propageant les signaux électriques dans les tissus cardiaques. Références associées : PMID:1309946 PMID:21447824 PMID:23085483
• Nécessaire pour la conduction électrique normale et la configuration du potentiel d'action, en partie par interaction avec XIRP2 (Par similarité).
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes ; l'isoforme 4 est exprimée dans le cerveau, tandis que le canal de pleine longueur est spécifique au cœur.
• Se localise au sarcolemme, aux tubules T et au cytoplasme périnucléaire dans les cardiomyocytes, assurant une transmission rapide de l'influx.
• Les mutations du gène SCN5A provoquent des syndromes d'arythmie cardiaque tels que le syndrome du QT long type 3 (LQT3), le syndrome de Brugada et la fibrillation auriculaire.
• Subit des modifications post-traductionnelles (phosphorylation, méthylation, ubiquitination, glycosylation) qui modulent le trafic et la fonction du canal.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot (WB), envisagez d'utiliser des gels SDS-PAGE à 6-8% et des temps de transfert prolongés (par ex. 2-3 heures à 100 V) en raison du poids moléculaire élevé de Nav1.5 (221-227 kDa). Incluez un marqueur de poids moléculaire haute gamme pour une confirmation précise de la taille.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), une récupération antigénique avec un tampon citrate (pH 6.0) ou EDTA (pH 9.0) peut améliorer l'exposition de l'épitope ; validez avec des contrôles tissulaires positifs (muscle cardiaque) et négatifs (par ex. foie) appropriés.
• L'immunogène (aa 273-357) réside dans une boucle intracellulaire ; ainsi, des étapes de perméabilisation (par ex. 0.1% Triton X-100) sont recommandées pour l'immunofluorescence ou les protocoles de coloration nécessitant un accès aux épitopes cytoplasmiques.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection pour Nav1.5 dans des lysats cellulaires ou tissulaires ; l'appariement avec un autre clone ou un anticorps polyclonal peut améliorer la sensibilité.
• Étant donné que l'anticorps réagit de manière croisée avec Nav1.5 de souris et de rat, il convient aux études comparatives entre espèces ; cependant, vérifiez la spécificité dans l'espèce d'intérêt en utilisant des lignées cellulaires knock-out ou une extinction par siRNA si possible.

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