Anticorps polyclonal de lapin anti-NAT8B (CML2, ATase1) pour WB, IHC-P, ELISA - Q9UHF3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NAT8B

• NAT8B (N-acétyltransférase 8B), également connue sous le nom d'acétyltransférase 1 (ATase1), protéine camello-like 2 (CML2) ou Hcml2, appartient à la famille camello des N-acétyltransférases.
• Elle fonctionne comme une lysine N6-acétyltransférase liée à la membrane du réticulum endoplasmique (RE) qui catalyse l'acétylation dépendante de l'acétyl-CoA des résidus lysine sur les protéines substrat dans la lumière du RE, modulant la stabilité et la fonction des protéines.
• NAT8B acétyle le marqueur de cellules souches PROM1 (CD133), régulant son expression et influençant potentiellement l'apoptose. Références associées : PMID:24556617
• Elle acétyle et stabilise également la forme immature de BACE1 (bêta-sécrétase 1), augmentant ses niveaux à l'état stable dans les neurones et affectant ainsi la formation du peptide bêta-amyloïde, un processus clé dans la pathologie de la maladie d'Alzheimer. Références associées : PMID:19011241 / PMID:22267734
• Au niveau subcellulaire, NAT8B se localise à la membrane du RE et à la membrane du compartiment intermédiaire RE-Golgi (ERGIC), ce qui est cohérent avec son rôle dans les modifications protéiques de la voie sécrétoire précoce.
• Les annotations UniProt mettent en évidence son implication dans l'acétylation, l'activité acyltransférase et sa topologie d'hélice transmembranaire, avec un poids moléculaire calculé d'environ 25 kDa (25366 Da).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région centrale (acides aminés 75–165) du NAT8B humain, qui est bien conservée chez l'homme, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée entre espèces rapportée.
• Pour le Western blot (WB), envisagez d'utiliser une charge protéique totale de 20–50 µg de lysat et validez la détection d'une bande migrant près de 25 kDa ; des conditions réductrices sont recommandées.
• En immunohistochimie (IHC-P), les conditions de démasquage antigénique (par exemple, tampon citrate pH 6.0) et le type de tissu doivent être optimisés, car les niveaux d'expression de NAT8B varient.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection, mais l'appariement avec une paire d'anticorps assortie doit être testé pour un rapport signal/bruit optimal.

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