Anticorps monoclonal de lapin anti-NAT10 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9H0A0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NAT10

• NAT10 est une ARN cytidine acétyltransférase qui catalyse la formation de N4-acétylcytidine (ac4C) sur les ARNm, l'ARNr 18S et les ARNt, jouant un rôle clé dans la régulation épitranscriptomique. Références associées : PMID:25411247 PMID:25653167 PMID:30449621
• La modification ac4C des ARNm par NAT10 améliore la stabilité des ARNm et l'efficacité de la traduction, et se produit fréquemment au niveau des sites de cytidine sur le brin décalé. Références associées : PMID:30449621 PMID:35679869
• NAT10 est essentiel pour la biogenèse des ribosomes, il médie les clivages nucléolaires précoces de l'ARNr précurseur et agit en tant que composant du processome de la petite sous-unité. Références associées : PMID:25411247 PMID:25653167 PMID:34516797
• La protéine se localise principalement dans le noyau et le nucléole, et elle est également détectée au niveau du corps médian pendant la division cellulaire.
• Outre l'acétylation des ARN, NAT10 peut acétyler des substrats protéiques tels que les histones, p53 et les microtubules in vitro, bien que son activité acétyltransférase sur les protéines in vivo reste incertaine. Il active également la télomérase et régule la duplication des centrosomes. Références associées : PMID:14592445 PMID:17631499 PMID:19303003 PMID:18082603 PMID:31722219
• NAT10 est soumis à l'épissage alternatif et à des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation et la phosphorylation, et il contient des domaines de liaison à l'ATP et aux nucléotides.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 750-1025), ce qui garantit la détection de la forme pleine longueur de NAT10. Vérifiez la réactivité dans votre système d'échantillon, notamment si vous suspectez la présence d'isoformes tronquées.
• Pour le Western blot, attendez une bande d'environ 116 kDa. Utilisez des contrôles positifs appropriés tels que des lysats cellulaires de HeLa ou HEK293, qui expriment naturellement NAT10.
• En immunohistochimie (IHC-P), optimisez les conditions de récupération de l'antigène (par exemple, tampon citrate pH 6,0 ou EDTA pH 8,0) et validez les profils de coloration par rapport à la localisation nucléaire/nucléolaire connue.
• Pour les applications ELISA, associez cet anticorps à un anticorps de détection adapté et incluez des contrôles négatifs et positifs appropriés pour évaluer la spécificité.

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