Anticorps polyclonal de lapin anti-NAPG (GAMMASNAP) pour WB et ELISA - Q99747

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de NAPG

• NAPG code la protéine gamma-SNAP (protéine gamma soluble de fixation de NSF), un composant clé du complexe SNARE impliqué dans la fusion des membranes intracellulaires.
• La gamma-SNAP est nécessaire au transport vésiculaire entre le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi, en facilitant l'arrimage et la fusion des vésicules de transport.
• La protéine se localise principalement sur la membrane de l'appareil de Golgi, où elle participe à la régulation du trafic entre le RE et le Golgi.
• NAPG appartient à la famille SNAP, qui comprend les isoformes alpha, bêta et gamma, chacune ayant des fonctions distinctes mais partiellement chevauchantes dans le trafic membranaire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, qui peut moduler son activité dans les voies du trafic membranaire.
• L'épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrits, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle.
• Mots-clés : transport RE-Golgi, appareil de Golgi, membrane, phosphoprotéine, transport des protéines et protéome de référence.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène comprend la protéine entière (aa 1 à 312), ce qui peut conférer une spécificité élevée pour la détection de la NAPG endogène. Tenez compte de la conservation des épitopes lors de la conception de peptides bloquants ou de la confirmation de la spécificité de l'anticorps dans des modèles knock-out.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 35 kDa est attendue ; optimisez la préparation des lysats et la dilution de l'anticorps à l'aide de contrôles positifs appropriés (par ex. HeLa, HEK293) et validez les résultats dans des systèmes d'échantillons pertinents.
• Pour l'ELISA, déterminez les conditions de revêtement avec l'antigène et de détection en fonction de l'immunogène recombinant ; incluez des contrôles négatifs afin d'évaluer la liaison de fond.
• Une réactivité croisée avec les orthologues de la souris et du rat est rapportée ; vérifiez la réactivité dans votre espèce expérimentale par alignement de séquences et expériences pilotes.

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