Anticorps polyclonal de lapin anti-NANS pour WB, ELISA - Q9NR45

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NANS

• Encodée par le gène NANS (aussi appelé SAS), la N-acétylneuraminate-9-phosphate synthase est une enzyme clé du métabolisme de l'acide sialique, et son alias « Sialic acid synthase » reflète parfaitement son rôle.
• Catalyse la condensation du phosphoénolpyruvate (PEP) et du N-acétylmannosamine 6-phosphate (ManNAc-6-P) pour synthétiser le N-acétylneuraminate-9-phosphate (Neu5Ac-9-P), précurseur activé de l'acide N-acétylneuraminique (acide sialique).
  Références associées : PMID:10749855
• Utilise également le PEP et le D-mannose 6-phosphate (Man-6-P) pour produire le 3-déoxy-D-glycéro-bêta-D-galacto-non-2-ulopyranosonate 9-phosphate (KDN-9-P), précurseur de l'acide déaminoneuraminique.
  Références associées : PMID:10749855
• Est essentielle au développement normal du cerveau et du squelette ; les mutations du gène NANS sont associées à un handicap intellectuel et au nanisme.
  Références associées : PMID:27213289
• Son expression est ubiquitaire dans tous les tissus, ce qui est cohérent avec le rôle domestique de la production d'acide sialique.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, et la structure de la protéine a été caractérisée à haute résolution.
• Les annotations UniProt la classent comme une transférase, et le séquençage direct de la protéine ainsi que l'identification protéomique confirment son statut de protéome de référence.
• La masse moléculaire calculée est de 40,3 kDa, et l'anticorps détecte une bande d'environ 40 kDa en western blot, ce qui correspond aux spécifications du produit.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 260 à 359, une région C-terminale qui peut conférer une spécificité pour NANS par rapport aux autres synthases apparentées ; réalisez une vérification dans la matrice de votre échantillon cible.
• Pour le western blot, attendez une bande majoritaire autour de 40 kDa ; utilisez des lysats validés par knock-out comme contrôle négatif pour confirmer la spécificité de l'anticorps.
• En ELISA, envisagez d'utiliser l'immunogène recombinant ou la NANS recombinante purifiée comme antigène de revêtement, et titrez l'anticorps pour obtenir un rapport signal/bruit optimal.
• Grâce à sa validation par knock-out, cet anticorps est particulièrement adapté aux expériences nécessitant une identification sans ambiguïté de la cible, comme les études par knock-down CRISPR ou par siRNA.
• La réactivité avec des espèces autres que l'humain n'a pas été caractérisée ; si vous réalisez des applications interspécifiques, validez l'anticorps sur les extraits cellulaires ou tissulaires concernés.

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