Anticorps monoclonal anti-Nanog pour WB, IF-P, ELISA - Q9H9S0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la protéine homéobox NANOG

• NANOG (protéine homéobox NANOG) est un régulateur transcriptionnel essentiel à la prolifération et à l'auto-renouvellement de la masse cellulaire interne et des cellules souches embryonnaires. Il confère la pluripotence aux cellules ES et empêche leur différenciation vers les lignées de l'endoderme extraembryonnaire et du trophectoderme.
• Agit comme activateur ou répresseur transcriptionnel, en se liant de manière optimale aux séquences consensus d'ADN 5'-TAAT[GT][GT]-3' ou 5'-[CG][GA][CG]C[GC]ATTAN[GC]-3'. Se lie au promoteur de POU5F1/OCT4 (PubMed:25825768). Références associées : PMID:25825768
• Bloque la différenciation mésodermique induite par les BMP en interagissant physiquement avec SMAD1, ce qui interfère avec le recrutement de coactivateurs aux complexes transcriptionnels SMAD.
• Lorsqu'elle est surexprimée, favorise l'entrée des cellules en phase S et leur prolifération.
• Contient un domaine de liaison à l'ADN de type homéobox et un domaine de transactivation C-terminal ; la protéine a un poids moléculaire d'environ 34,6 kDa (séquence canonique).
• Se localise principalement dans le noyau (LOCALISATION SUBCELLULAIRE : noyau).
• L'expression tissulaire est limitée aux carcinomes testiculaires, aux tumeurs des cellules germinales, aux gonades fœtales, à l'ovaire et au testicule ; elle n'est pas détectée dans de nombreux organes somatiques ni dans les ovocytes (SPÉCIFICITÉ TISSULAIRE).
• Mots-clés : Épissage alternatif, protéine du développement, liaison à l'ADN, homéobox, noyau, protéome de référence, répétition, répresseur, transcription, régulation transcriptionnelle.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène (acides aminés 153-305) couvre une partie du domaine de transactivation et peut reconnaître les isoformes de pleine longueur ainsi que les isoformes issues d'un épissage alternatif. Validez la détection des isoformes dans votre système.
• La taille de bande attendue en Western blot est d'environ 35 kDa. Utilisez des tampons de lyse appropriés pour les extraits nucléaires afin d'assurer une détection efficace.
• Pour l'immunofluorescence/l'immunocytochimie (IF), prévoyez un marquage nucléaire ; effectuez un contre-marquage au DAPI pour confirmer la localisation.
• L'anticorps est validé pour l'ELISA ; envisagez des formats d'ELISA direct ou sandwich pour la détection quantitative de Nanog dans les lysats de cellules souches.

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