Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Na+/K+-ATPase pour WB - P05023

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la sous-unité alpha-1 de l'ATPase de transport sodium/potassium

• Le gène ATP1A1 code la sous-unité alpha-1 de la pompe Na+/K+-ATPase, également connue sous le nom de sous-unité alpha-1 de la pompe à sodium.
• Il catalyse le transport actif de 3 Na+ vers l'extérieur et de 2 K+ vers l'intérieur de la cellule par ATP hydrolysé, établissant des gradients ioniques transmembranaires essentiels (PubMed:29499166, PubMed:30388404, PubMed:35803952). Références connexes : PMID:29499166 PMID:30388404 PMID:35803952
• Les changements conformationnels dépendants de l'ATP médient l'accès alterné aux sites de liaison des ions, permettant le processus cyclique d'échange ionique (PubMed:35803952). Références connexes : PMID:35803952
• Ces gradients ioniques sont critiques pour le maintien du potentiel membranaire, le transport actif secondaire et le soutien de l'excitabilité neuronale.
• La pompe se localise à la membrane plasmique, avec une expression enrichie aux surfaces basolatérales des épithéliums, au sarcolemme des cellules musculaires, aux axones et aux mélanosomes.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation, régulent l'activité de la pompe ; des mutations sont associées à des troubles neurologiques tels que la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2DD (CMT2DD), l'épilepsie et le déficit intellectuel.
• Par similarité, il peut faire partie d'une voie osmosensorielle qui détecte les niveaux de sodium et contrôle l'apport de sel et d'eau.
• L'épissage alternatif de l'ATP1A1 génère plusieurs isoformes, modulant potentiellement la fonction de la pompe dans différents tissus.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 113 kDa est attendue dans les lysats d'humain, de souris et de rat. Utilisez des contrôles de charge appropriés et envisagez des protocoles d'extraction de protéines membranaires pour améliorer la détection.
• Dans l'immunofluorescence (IF) et l'immunohistochimie (IHC), attendez-vous à un coloration membranaire, particulièrement aux surfaces basolatérales dans les cellules polarisées. Validez avec des contrôles négatifs appropriés (par exemple, tissu knockout) dans votre système.
• Pour ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; le couplage avec un anticorps monoclonal validé peut améliorer les performances de l'essai. Effectuez un titrage des concentrations d'anticorps pour optimiser le rapport signal/bruit.
• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100), qui est hautement conservée entre les espèces. Confirmez la spécificité dans votre espèce cible par alignement de séquence si vous utilisez des espèces non répertoriées.

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