Anticorps monoclonal de lapin anti-Na+/K+-ATPase pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P05023

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Na+/K+-ATPase

• Encodage et identité protéique : La sous-unité alpha-1 est encodée par le gène ATP1A1 chez l'humain et constitue le cœur catalytique de la pompe Na+/K+-ATPase.
• Activité centrale de transport ionique : Elle hydrolyse l'ATP pour expulser trois ions Na+ et importer deux ions K+ contre leurs gradients électrochimiques (PubMed:29499166, PubMed:30388404, PubMed:35803952). Ce processus repose sur des changements conformationnels induits par l'ATP (PubMed:35803952). Références associées : PMID:29499166, PMID:30388404, PMID:35803952
• Rôle osmorégulateur : Pourrait participer à une voie de détection osmotique qui surveille les niveaux de sodium et régule l'apport en sel et en eau (Par similarité).
• Distribution subcellulaire : Présente dans la membrane cellulaire basolatérale, le sarcolemme, les projections axonales et les mélanosomes, reflétant son rôle dans les cellules polarisées.
• Pertinence pathologique : Des mutations dans ATP1A1 sont associées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2DD, l'hypomagnésémie primaire, l'épilepsie et la déficience intellectuelle.
• Modifications post-traductionnelles : Sujette à l'acétylation et à la phosphorylation, ce qui peut moduler l'activité et le trafic de la pompe.
• Informations structurelles : La protéine présente de multiples hélices transmembranaires et des domaines de liaison aux nucléotides ; sa structure 3D a été élucidée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100) ; l'anticorps est censé reconnaître la sous-unité alpha-1 pleine longueur, mais pourrait ne pas distinguer les isoformes fonctionnellement similaires.
• Pour le Western blot, une bande prédominante autour de 113 kDa est attendue ; vérifier la spécificité en utilisant des contrôles appropriés (par exemple, lysats de knockout ou épuisement par siRNA).
• Dans les applications IHC-P et IF, optimiser les protocoles de démasquage antigénique et de perméabilisation ; une co-marquage avec des marqueurs basolatéraux ou sarcolemmaux peut faciliter les études de localisation.
• La réactivité croisée de l'anticorps avec la souris et le rat permet son utilisation dans des modèles rongeurs courants, mais valider au préalable l'expression spécifique aux tissus et les prédictions de taille de bande.

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