Anticorps polyclonal de lapin anti-NAIP pour WB, ELISA - Q13075

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NAIP

• NAIP (BIRC1/NLRB1) est une protéine de 160 kDa contenant des répétitions IAP de baculovirus et membre de la famille NLR. Elle agit comme un facteur anti-apoptotique et comme un composant capteur de l'inflammasome NLRC4.
• Elle inhibe l'apoptose en supprimant les activités de CASP3, CASP7 et CASP9, empêchant l'autoclivage de la pro-CASP9 et le clivage de la pro-CASP3, ce qui favorise la survie neuronale dans des conditions pathologiques.
• Des mutations ou des délétions dans NAIP sont associées à une atrophie musculaire spinale sévère, car elle empêche normalement l'apoptose des motoneurones ; elle est principalement exprimée dans les motoneurones et, dans une moindre mesure, dans le foie, le placenta et la moelle épinière.
• Dans l'immunité innée, NAIP agit comme un capteur spécifique de la protéine d'aiguille bactérienne CprI de Chromobacterium violaceum, déclenchant l'assemblage de l'inflammasome NLRC4, l'activation de la caspase-1, la production de cytokines et la pyroptose des macrophages.
• La protéine contient des domaines de répétition BIR, un site de liaison à l'ATP, et est régulée par la liaison du zinc, avec un épissage alternatif produisant de multiples isoformes.
• Mots-clés : Apoptose, Réponse inflammatoire, Immunité innée, Liaison aux métaux, Inhibiteur de protéase, Inhibiteur de protéase thiol.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à une séquence peptidique spécifique située dans la région C-terminale (acides aminés 750-850) du NAIP humain. Vérifiez que cet épitope est conservé dans votre isoforme ou espèce cible.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 160 kDa est attendue ; optimisez les conditions de lyse et de chargement pour résoudre les protéines de haut poids moléculaire, en tenant compte de la taille de la protéine.
• Dans les tests ELISA, utilisez l'anticorps comme réactif de capture ou de détection après avoir validé la spécificité avec une protéine NAIP recombinante ou des lysats cellulaires exprimant la cible.
• Étant donné le rôle de NAIP dans l'activation de l'inflammasome, envisagez de stimuler les cellules avec des composants bactériens avant l'analyse pour évaluer les changements d'expression protéique.
• Une réactivité croisée avec le rat a été observée ; cependant, vérifiez la réactivité dans votre système modèle, car l'homologie de séquence peut varier selon les espèces.

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