Anticorps polyclonal de lapin anti-NAGS - Q8N159

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la synthase de la N-acétylglutamate (NAGS)

• La synthase de la N-acétylglutamate (NAGS) est une enzyme de la matrice mitochondriale qui catalyse la formation de N-acétylglutamate (NAG) à partir de glutamate et d’acétyl-CoA.
• Le NAG est un cofacteur allostérique essentiel de la carbamoylphosphate synthase I (CPS1), première enzyme et enzyme limitante du cycle de l’urée ; la NAGS joue donc un rôle essentiel dans la régulation de l’uréogenèse et la détoxification de l’ammoniac.
• Codée par le gène NAGS, cette protéine appartient à la famille des enzymes acyltransférases.
• La NAGS est fortement exprimée dans le foie, les reins et l’intestin grêle adultes, avec une expression plus faible dans les tissus fœtaux et dans d’autres organes tels que les poumons, le pancréas, le placenta, le cœur et le cerveau.
• L’enzyme contient un peptide de transit mitochondrial qui la dirige vers la matrice mitochondriale, où elle exerce sa fonction.
• Les mutations de NAGS sont associées à des troubles du cycle de l’urée (déficit en NAGS), ce qui souligne son importance dans le métabolisme de l’azote ; la protéine constitue une cible pour les études structurales et biochimiques (structure 3D disponible).
• Les mots-clés associés à NAGS comprennent Acyltransférase, Transférase, Cycle de l’urée, Mitochondrie et Variant pathologique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Étant donné que l’immunogène est une protéine recombinante, l’anticorps peut détecter la NAGS native dans les fractions mitochondriales ; il est recommandé de le valider dans des systèmes d’échantillons pertinents.
• Pour le Western blot, il est conseillé d’utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées d’hépatocytes humains ou du tissu hépatique murin, dans lesquels la NAGS est fortement exprimée à environ 58 kDa.
• Pour les applications ELISA, l’anticorps peut être testé comme réactif de capture ou de détection ; il convient de valider son association avec un partenaire approprié et les conditions du test.
• Comme la NAGS est mitochondriale, l’intégration d’une étape de fractionnement mitochondrial peut améliorer le rapport signal/bruit en WB ou en ELISA.
• Une réactivité croisée avec la souris est rapportée ; les modèles murins peuvent donc être utilisés pour les études in vivo. Il convient toutefois de toujours confirmer la spécificité dans votre propre configuration expérimentale.

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