Anticorps polyclonal anti-NADPH oxydase 4 (NOX4) pour WB, IHC-P, ELISA - Q9NPH5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NOX4

• La NADPH oxydase 4 (NOX4) est une protéine membranaire à plusieurs passages transmembranaires appartenant à la famille des NADPH oxydases. Elle est également connue sous le nom de oxydase rénale-1 (KOX-1) et NAD(P)H-oxydase rénale, et l'épissage alternatif produit de multiples isoformes.
• NOX4 catalyse principalement la réduction de l'oxygène en peroxyde d'hydrogène (H₂O₂), et dans une moindre mesure en superoxyde, en utilisant le NADPH comme donneur d'électrons. Elle agit comme capteur d'oxygène, régule l'activité du canal potassique KCNK3/TASK-1 et de HIF1A, et module la signalisation insulinique. Références associées : PMID:14966267, PMID:15356101, PMID:15927447, PMID:10869423, PMID:11032835, PMID:15155719, PMID:16019190
• NOX4 contribue également à l'apoptose, la résorption osseuse et l'activation de NF-kB médiée par le lipopolysaccharide. Dans le noyau, elle génère du superoxyde, influençant l'expression génique et favorisant la ferroptose via l'activation de l'inflammasome NLRP3 et la libération de cytokines. Références associées : PMID:15356101, PMID:15572675, PMID:16324151, PMID:39909992
• Une activité supplémentaire, dépendante de l'isoforme ou du contexte, implique la génération directe de superoxyde, jouant un rôle clé dans la signalisation redox vasculaire, l'activation nucléaire d'ERK1/2 et l'induction de dommages à l'ADN. Références associées : PMID:15721269, PMID:23393389
• Certaines variants d'épissage n'ont pas d'activité NADPH oxydase génératrice de superoxyde, ce qui témoigne de la diversité fonctionnelle au sein de la famille.
• Au niveau sous-cellulaire, NOX4 se localise sur la membrane du réticulum endoplasmique, dans le cytoplasme, la membrane cellulaire, les adhésions focales, le noyau (y compris le nucléole) et la région périnucléaire, ce qui reflète ses rôles multiples dans la signalisation cellulaire.
• L'expression tissulaire est large, avec une forte présence dans le rein (cellules tubulaires distales), le cœur, les cellules endothéliales, le muscle squelettique, le cerveau, les adipocytes et les cellules épithéliales des voies aériennes, comme l'attestent les données d'expression de l'ARNm et de la protéine.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et les ponts disulfures, ce qui est cohérent avec sa topologie transmembranaire et son trafic sous-cellulaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à une région située entre les acides aminés 328 et 578 de la NOX4 humaine ; vérifiez que votre système d'échantillon exprime la forme complète ou l'isoforme pertinente contenant cet épitope.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 67 kDa est attendue ; utilisez des marqueurs de poids moléculaire et validez la spécificité de la bande avec des lysats de contrôle knock-out (KO) lorsque cela est possible.
• En immunohistochimie sur coupes incluses en paraffine (IHC-P), une optimisation de la démasquage des antigènes peut être nécessaire, et les coupes de tissu rénal constituent un contrôle positif du fait de la forte expression de NOX4.
• L'anticorps réagit de manière croisée avec la NOX4 de souris et de rat, ce qui le rend adapté aux études sur modèles de rongeurs ; cependant, confirmez la réactivité dans vos conditions expérimentales spécifiques.
• Pour les applications ELISA, envisagez de l'associer à un anticorps de capture dirigé contre un épitope différent pour éviter l'encombrement stérique si vous utilisez un format sandwich.

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