Anticorps Polycolonal Anti-NAA10 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P41227

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de NAA10

• Identité de la Protéine et Complexe : NAA10 (ARD1) est la sous-unité catalytique du complexe N-acétyltransférase N-terminale NatA, qui acétyle de manière co-traductionnelle les extrémités N-terminales des protéines naissantes. Références connexes : PMID:15496142, PMID:19420222, PMID:19826488

• Activité Acétyltransférase Epsilon : En l'absence de sa sous-unité auxiliaire NAA15, NAA10 peut présenter une activité acétyltransférase epsilon (lysine interne), ciblant des substrats tels que HIF1A pour leur dégradation. Références connexes : PMID:12464182

• Rôles Suppresseurs de Tumeur : NAA10 acétyle MYLK pour réprimer la migration des cellules tumorales, et acétyle et stabilise TSC2 pour inhiber la signalisation mTOR, supprimant ainsi le développement du cancer. Références connexes : PMID:19826488, PMID:20145209

• Régulation des Chaperons : NAA10 acétyle HSPA1A et HSPA1B au niveau de Lys-77, améliorant l'activité de chaperon et favorisant l'interaction avec le co-chaperon HOPX. Références connexes : PMID:27708256

• Modification des Histones : Acétyle l'histone H4 (HIST1H4A), contribuant à la régulation épigénétique. Références connexes : PMID:29754825

• Régulation Mitotique : Fonctionne comme un régulateur négatif de la cohésion des chromatides sœurs lors de la mitose. Références connexes : PMID:27422821

• Localisation Subcellulaire : Se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau.

• Expression Tissulaire : Exprimé de manière ubiquitaire dans les tissus.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond à une région centrale (aa 161-235) du NAA10 humain. Lors de la détection d'isoformes spécifiques ou de mutants, envisagez un alignement des séquences pour confirmer la conservation de l'épitope.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 26 kDa. Utilisez des lysats de contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, lignées cellulaires humaines, de souris, de rat) et validez la spécificité de la bande.
• En IHC-P et IF/ICC, optimisez la récupération de l'antigène ainsi que les conditions de fixation/perméabilisation. Incluez des contrôles d'isotype et des échantillons de tissus/cellules avec des niveaux d'expression de NAA10 connus.
• Pour les applications ELISA, titrez la concentration de l'anticorps et envisagez de l'associer à un anticorps de détection apparié si vous développez des tests sandwich.
• En tant qu'anticorps polycolonal, une variabilité d'un lot à l'autre peut se produire ; nous recommandons de confirmer la réactivité dans votre système de dosage spécifique.

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