Anticorps polyclonal de lapin Anti-N6AMT1/HEMK2 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9Y5N5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de N6AMT1/HEMK2

• N6AMT1, également appelé HEMK2, KMT9 ou PrmC, est une méthyltransférase qui catalyse la méthylation des protéines et, dans une moindre mesure, de l'arsenic. Références associées : PMID:18539146, PMID:21193388, PMID:30017583
• C'est la sous-unité catalytique d'un hétérodimère avec TRMT112, qui effectue la monométhylation de la 'Lys-12' de l'histone H4 (H4K12me1), une marque retrouvée sur les promoteurs des gènes régulateurs du cycle cellulaire. Références associées : PMID:31061526
• L'enzyme catalyse également la N5-méthylation des résidus glutamine sur les protéines contenant le motif Gly-Gln-Xaa-Xaa-Xaa-Arg, notamment le facteur de terminaison de la traduction ETF1 sur la 'Gln-185'. Références associées : PMID:18539146, PMID:31632689, PMID:31636962
• Dans le métabolisme de l'arsenic, N6AMT1 peut médier la conversion de l'acide monométhylarsineux toxique en acide diméthylarsonique moins toxique, bien que son rôle soit limité par rapport à AS3MT. Références associées : PMID:21193388, PMID:25997655
• La localisation subcellulaire est principalement nucléaire, ce qui est cohérent avec son rôle dans la modification des histones et la régulation de la chromatine.
• Il est largement exprimé, avec des niveaux les plus élevés dans les glandes parathyroïde et pituitaire, suivies par la glande surrénale et le rein, et les niveaux les plus bas dans les leucocytes et la glande mammaire.
• Mots-clés : Structure 3D, Épissage alternatif, Régulateur de la chromatine, Méthyltransférase, Noyau, Identification protéomique, Protéome de référence, S-adénosyl-L-méthionine, Transférase, Conjugaison Ubl.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Immunogène : Protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1-214 de la N6AMT1/HEMK2 humaine. Cet immunogène pleine longueur suggère une reconnaissance large des épitopes, mais il faut prendre en compte une réactivité croisée potentielle avec d'autres méthyltransférases partageant une homologie structurelle ; validez la spécificité à l'aide de contrôles knock-out ou knock-down.
• Pour le Western blot (WB), la N6AMT1/HEMK2 endogène a un poids moléculaire prédit d'environ 23 kDa. Assurez-vous d'une séparation adéquate par SDS-PAGE et optimisez la dilution de l'anticorps primaire pour votre type d'échantillon et votre système de détection.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), les tissus à forte expression (par exemple, pituitaire, glande surrénale) peuvent servir de contrôles positifs, tandis que les leucocytes ou la glande mammaire peuvent présenter une coloration plus faible. Incluez une récupération d'antigène appropriée et des contrôles d'IgG normaux.
• Les applications ELISA peuvent être utilisées pour la détection quantitative ; envisagez d'associer l'anticorps à un anticorps de détection et d'optimiser le format capture/détection pour votre système d'essai.

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