Anticorps polyclonal de lapin anti-N6AMT1/HEMK2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y5N5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de N6AMT1/HEMK2

• HEMK2 agit comme la sous-unité catalytique dans un complexe avec TRMT112 pour monométhyler l'histone H4 sur la Lys-12 (H4K12me1), une marque épigénétique trouvée au niveau des promoteurs de nombreux gènes régulateurs du cycle cellulaire. Références associées : PMID:31061526
• Il catalyse la N5-méthylation des résidus glutamine au sein d'un motif Gly-Gln-Xaa-Xaa-Xaa-Arg sur les protéines cibles, y compris la méthylation du facteur de terminaison de la traduction ETF1 sur la Gln-185 lorsque ETF1 est lié à ERF3 dans son état lié au GTP. Références associées : PMID:18539146 PMID:20606008 PMID:31061526 PMID:31632689 PMID:31636962
• De plus, HEMK2 peut moduler la toxicité de l'arsenic en convertissant l'acide monométhylarsonieux (III) en acide diméthylarsonique moins toxique, bien que son rôle dans le métabolisme de l'arsenic soit limité par rapport à AS3MT. Références associées : PMID:21193388 PMID:25997655
• La protéine est principalement localisée dans le noyau, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la modification des histones et la régulation génique.
• HEMK2 est largement exprimé dans les tissus humains, avec les niveaux les plus élevés dans les glandes parathyroïde et pituitaire, suivies par la glande surrénale et le rein ; une expression plus faible est observée dans les leucocytes et la glande mammaire.
• Les mots-clés associés à HEMK2 incluent régulateur de la chromatine, méthyltransférase, épissage alternatif et S-adénosyl-L-méthionine, reflétant ses caractéristiques fonctionnelles et structurales diverses.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé pour cet anticorps correspond à la séquence N-terminale (aa 1-186) de l'humain N6AMT1/HEMK2, ce qui peut permettre la détection de la protéine pleine longueur ainsi que de certains isoformes plus courts ; la validation dans l'espèce pertinente est recommandée.
• Pour le Western Blot (WB), une bande de taille attendue d'environ 23 kDa doit être surveillée ; envisagez d'optimiser la dilution de l'anticorps et les conditions de blocage pour des types d'échantillons spécifiques.
• En immunofluorescence (IF/ICC), un profil de marquage nucléaire prédominant est anticipé sur la base de la localisation subcellulaire connue de HEMK2 ; des contre-colorants nucléaires appropriés et des contrôles négatifs doivent être inclus.
• Il a été rapporté que cet anticorps réagit de manière croisée avec la souris et le rat, mais la réactivité croisée dans chaque espèce et application doit être vérifiée expérimentalement.

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