Anticorps polyclonal anti-N-Cadhérine pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P19022

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la N-Cadhérine

• La Cadhérine-2 (N-Cadhérine, CDw325) est une protéine d'adhésion cellulaire dépendante du calcium qui médie préférentiellement l'adhésion homotypique cellule-cellule via la dimérisation avec les chaînes CDH2 des cellules adjacentes, contribuant au tri des types cellulaires hétérogènes.
• Elle agit comme un régulateur de la quiescence des cellules souches neurales en médiant l'ancrage des cellules souches neurales aux épendymocytes dans la zone sous-épendymaire adulte ; le clivage par la MMP24 affecte cet ancrage, modulant ainsi la quiescence.
• La CDH2 joue un rôle dans la formation des jonctions cellule-cellule entre les cellules bêta pancréatiques et les cellules souches de la crête neurale (NCS), favorisant la formation de processus par les cellules NCS.
• Requise pour une ramification neuritique appropriée et l'organisation pré- et post-synaptique ; peut réguler la densité des épines dendritiques dans les neurones de l'hippocampe.
• Peut favoriser la croissance des axones et la réparation des fibres motrices via un recrutement médié par DSP aux extrémités de croissance.
• Localisation subcellulaire au niveau de la membrane cellulaire, du sarcolemme, des jonctions cellulaires (jonctions adhérentes, desmosomes), de la surface cellulaire et des projections axonales.
• Classée sous des mots-clés incluant l'épissage alternatif, la liaison au calcium, la cardiomyopathie, l'adhésion cellulaire, la glycoprotéine, les variants pathogènes, la déficience intellectuelle, la liaison aux métaux, la phosphoprotéine et l'hélice transmembranaire.
• Le poids moléculaire de l'isoforme canonique est d'environ 99,8 kDa (UniProt), ce qui est cohérent avec la bande observée à 100 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, l'anticorps détecte une bande autour de 100 kDa (correspondant à la N-Cadhérine pleine longueur). Assurez-vous d'utiliser des conditions réductrices et des contrôles positifs appropriés tels que des lysats de cerveau ou de cœur humain, de souris ou de rat.
• En immunofluorescence (IF-P) et immunohistochimie (IHC-P), une localisation membranaire est attendue ; envisagez d'optimiser la fixation et la perméabilisation pour préserver l'accessibilité des épitopes.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; validez avec des standards connus.
• Notez que l'immunogène correspond à une région du domaine extracellulaire (aa 488-587), qui est conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée observée.
• La N-Cadhérine endogène peut être exprimée à des niveaux variables dans différents tissus ; incluez des contrôles de charge appropriés et validez l'expression spécifique à l'espèce.

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