Anticorps polyclonal anti-MZF1 pour WB, ELISA - P28698

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du doigt de zinc myéloïde 1

• Le doigt de zinc myéloïde 1 (MZF1), également appelé protéine 6 contenant un doigt de zinc et un domaine SCAN (ZSCAN6) et protéine à doigt de zinc 42 (ZNF42), appartient à la famille des protéines à doigt de zinc de type krüppel C2H2.
• Il agit comme régulateur de transcription en se liant à des séquences spécifiques d'ADN promoteur. Il régule l'expression de gènes cibles clés dont PADI1 et CDH2 (N-cadhérine), influençant potentiellement des processus cellulaires comme la différenciation et l'adhésion.
• Il contient un domaine SCAN N-terminal, qui médie les interactions protéine-protéine et l'homodimérisation, et une série de motifs à doigt de zinc C-terminale responsable de la liaison à l'ADN.
• Il se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription.
• Il est exprimé préférentiellement dans les cellules myéloïdes en différenciation et également détecté dans les ostéoblastes, ce qui suggère un rôle dans le développement hématopoïétique et osseux.
• Il est soumis à des modifications post-traductionnelles incluant la phosphorylation et l'ubiquitination, qui peuvent moduler son activité, sa stabilité ou ses interactions.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, offrant potentiellement une diversité fonctionnelle.
• Il contient plusieurs domaines à doigt de zinc de type C2H2, qui facilitent la liaison séquence-spécifique à l'ADN.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 100–350, une région centrale de MZF1. Confirmez l'identité de séquence avec l'espèce concernée pour prédire la réactivité croisée.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut détecter plusieurs isoformes de MZF1 ; prenez ce point en compte lors de l'interprétation des profils de buvardage.
• Pour le buvardage Western, validez-le dans les cellules de lignée myéloïde (par ex. HL-60, U937) qui expriment MZF1 de manière endogène, en utilisant des protocoles d'extraction nucléaire appropriés.
• En ELISA, utilisez une protéine recombinante purifiée ou des lysats cellulaires de cellules exprimant la cible ; optimisez les concentrations de revêtement et les conditions de détection.
• Vérifiez la spécificité de l'anticorps en inhibant l'expression de MZF1 ou en utilisant des tests de compétition par peptide.

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