Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-MYSM1 pour WB, ELISA - Q5VVJ2

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de MYSM1

• MYSM1 est une métalloprotéase déubiquitinase qui joue des rôles régulateurs essentiels dans la fonction des cellules souches hématopoïétiques, la production de cellules sanguines et la réponse immunitaire. Références associées : PMID:24062447 PMID:26220525 PMID:28115216
• Dans le cytoplasme, MYSM1 réprime l'immunité innée et l'auto-immunité en supprimant la voie de signalisation cGAS-STING1 via la déubiquitination de STING1 liée à 'Lys-63'. Références associées : PMID:33086059
• Dans le noyau, MYSM1 agit comme un régulateur transcriptionnel en déubiquitinant l'histone H2A monoubiquitinée (uH2A), conduisant à la dissociation de l'histone H1 et à la dérépression de gènes tels que EBF1, PAX5, ID2 et FLT3. Références associées : PMID:17707232 PMID:24062447
• MYSM1 atténue l'inflammation médiée par NOD2 en déubiquitinant RIPK2, un processus impliquant des chaînes de polyubiquitine liées à 'Lys-63'.
• La protéine se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, reflétant ses fonctions doubles dans la régulation transcriptionnelle et la signalisation cytoplasmique.
• Les caractéristiques structurales incluent un domaine SWIRM, un domaine MPN avec activité métalloprotéasique et un motif de liaison au zinc ; elle est classée comme une métalloprotéase et est liée à la régulation de la chromatine, la transcription et la voie de conjugaison de l'ubiquitine.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 720–821 de MYSM1 humain, près de l'extrémité C-terminale. La conservation de cette région dans les orthologues de souris et de rat doit être vérifiée pour soutenir la réactivité croisée attendue.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est de 95 kDa ; validez la détection des bandes dans les lysats pertinents (par ex., lignées cellulaires hématopoïétiques, tissus immunitaires) et optimisez la dilution de l'anticorps de manière empirique.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser l'anticorps comme réagent de capture ou de détection ; une validation avec MYSM1 recombinant ou des lysats cellulaires dans des systèmes tampons appropriés est recommandée.
• La réactivité croisée documentée inclut l'humain, la souris et le rat ; pour d'autres espèces, effectuez un alignement de séquence de la région immunogène avant utilisation.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence entre les lots doit être vérifiée pour les dosages quantitatifs critiques.

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