Anticorps polyclonal anti-MYRF pour WB et ELISA - Q9Y2G1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du MYRF

• Le MYRF est un facteur de transcription précurseur qui subit un clivage autocatalytique pour libérer un composant N-terminal, qui agit comme un facteur de transcription activant spécifiquement les gènes de la myéline du SNC. Références associées : PMID:23966832
• La partie C-terminale liée à la membrane reste ancrée à la membrane du réticulum endoplasmique et n'a aucune activité de facteur de transcription.
• C'est un régulateur clé de la maturation des oligodendrocytes et de la myélinisation du SNC, activant directement l'expression des gènes de la myéline tels que MBP, MOG, MAG, DUSP15 et PLP1. Références associées : PMID:23966832
• Le MYRF est requis non seulement pendant la différenciation des oligodendrocytes, mais aussi pour le maintien continu de l'expression des gènes de la myéline et du phénotype des oligodendrocytes matures. Références associées : PMID:23966832
• La protéine se localise dans la membrane du réticulum endoplasmique, le noyau et le cytoplasme.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le poumon, le tronc cérébral, l'utérus et l'épithélium pigmentaire rétinien, avec des niveaux plus faibles dans les ganglions de la base, le foie, le cervelet, la choroïde et le nerf optique. Références associées : PMID:10828591, PMID:31048900
• Les caractéristiques comprennent un domaine protéase autocatalytique, un domaine de liaison à l'ADN, une hélice transmembranaire et une région enroulée (coiled-coil) ; il est sujet à l'acétylation et à la glycosylation.
• Les mutations du MYRF sont associées à des variantes pathologiques, soulignant son rôle critique dans la myélinisation et le développement du SNC.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 124 kDa ; envisagez d'utiliser un pourcentage de gel et des conditions de transfert appropriés pour les protéines de haut poids moléculaire.
• L'immunogène est la région N-terminale ; l'anticorps peut détecter à la fois le précurseur pleine longueur et le facteur de transcription N-terminal clivé.
• Validez la réactivité dans des lysats de tissus du SNC humain et murin ou des lignées cellulaires d'oligodendrocytes, où l'expression de MYRF est enrichie.
• Pour l'ELISA, titrez l'anticorps contre le peptide immunogène ou des fragments de MYRF recombinants pour établir la concentration de travail optimale.
• Sachez que le MYRF subit un clivage autocatalytique ; le prétraitement des échantillons peut influencer la détection des différentes formes.

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