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Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal Anti-Myotubularine (MTM1) pour WB, ELISA - Q13496
Numéro d'article : CM0017088
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 70 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | MTM1 Lapin pAb |
| Remarques/Alias | CNM; CNMX; MTMX; XLMTM; MTM1 |
| Espèce | Humain |
| ID de gène (Humain) | 4534 |
| ID de gène | 4534 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 484-603 de la MTM1 humaine (NP_000243.1) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | Q13496 |
| Poids moléculaire | 70kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de la myotubularine
- La myotubularine (MTM1) est une phosphatase à double spécificité qui agit principalement comme une phosphatase lipidique, déphosphorylant le phosphatidylinositol 3-monophosphate (PI3P) et le phosphatidylinositol 3,5-bisphosphate (PI(3,5)P2). Références associées : PMID:10900271, PMID:11001925, PMID:12646134
- Elle présente également une activité phosphatase protéique vis-à-vis des peptides contenant de la phosphotyrosine et de la phosphosérine. Références associées : PMID:9537414
- La MTM1 régule négativement la dégradation du récepteur de l'EGF (EGFR) en contrôlant le trafic de l'EGFR des endosomes tardifs vers les lysosomes. Références associées : PMID:14722070
- La protéine est impliquée dans la formation et la morphologie vacuolaires, et joue des rôles dans l'assemblage des filaments intermédiaires de desmine, ainsi que dans la morphologie et le positionnement mitochondriaux. Références associées : PMID:21135508
- Dans le muscle squelettique, la MTM1 est requise pour le maintien mais non pour la myogenèse, et elle stabilise les niveaux protéiques de MTMR12. Références associées : PMID:21135508, PMID:23818870
- Au niveau subcellulaire, la MTM1 se localise dans le cytoplasme, la membrane cellulaire, les projections cellulaires (filopodes et ruffles), les endosomes tardifs, et spécifiquement aux myofibrilles et aux sarcomères dans les cellules musculaires.
- Les mutations du gène MTM1 sont liées à la myopathie myotubulaire liée à l'X (XLMTM), une maladie musculaire congénitale grave.
- Le gène MTM1 subit un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes, et est soumis à la phosphorylation.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- L'immunogène utilisé pour cet anticorps polyclonal de lapin correspond à la région C-terminale (acides aminés 484-603) de la myotubularine humaine. Cette conception peut permettre la détection de la protéine pleine longueur et de certains variants d'épissage contenant la région C-terminale.
- Pour le Western blot (WB), une bande autour de 70 kDa est attendue pour la myotubularine pleine longueur dans les échantillons humains, de souris ou de rat. Envisagez d'utiliser un témoin positif tel que des lysats de tissu musculaire ou de cellules HeLa et validez dans votre système d'échantillonnage spécifique.
- Dans les applications ELISA, cet anticorps peut être employé comme réagent de capture ou de détection ; une vérification de la spécificité contre l'immunogène ou la protéine recombinante est conseillée.
- La pré-adsorption avec le peptide immunogène ou la protéine recombinante peut aider à confirmer la spécificité de la bande en WB.
- Puisque l'anticorps présente une réactivité croisée avec la myotubularine de souris et de rat, il peut être utile pour les études translationnelles sur ces organismes modèles ; cependant, une validation dans le contexte des échantillons pertinents est recommandée.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps polyclonal Anti-Myotubularine (MTM1) pour WB, ELISA - Q13496
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