Anticorps polyclonal de lapin anti-MYO5B pour WB, IF-P, ELISA - Q9ULV0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MYO5B

• MYO5B (myosine-Vb non conventionnelle) est une protéine motrice basée sur l'actine impliquée dans le trafic vésiculaire intracellulaire le long des filaments d'actine.
• Elle s'associe au complexe CART et est nécessaire au recyclage efficace du récepteur de la transferrine, empêchant la dégradation de l'EGFR.
• MYO5B, avec RAB11A et RAB11FIP2, médie le transport de NPC1L1 vers la membrane plasmique et participe également au trafic de CFTR et à la polarisation des cellules épithéliales.
• Requise pour la localisation correcte de la pompe d'exportation des sels biliaires ABCB11 au niveau de la membrane plasmique apicale/canaliculaire des hépatocytes. Références associées : PMID:34816459
• Se localise principalement dans le cytoplasme et est impliquée dans la régulation de la transcytose avec RAB25.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes ; les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation.
• Les mutations de MYO5B sont associées à la maladie des inclusions microvillositaires (MVID) et à la cholestase intrahépatique familiale progressive de type 10 (PFIC10), soulignant son rôle dans l'intégrité épithéliale et l'homéostasie des acides biliaires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (région C-terminale, aa 1440-1690) peut permettre la détection d'isoformes spécifiques de MYO5B ou de variants d'épissage ; pensez à vérifier la reconnaissance des isoformes par alignement de séquences.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande prédominante proche de 214 kDa ; optimisez les conditions de transfert pour les protéines de haut poids moléculaire et utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• En immunofluorescence (IF-P), MYO5B montre généralement une distribution vésiculaire cytoplasmique ; la perméabilisation avec du Triton X-100 ou de la saponine est recommandée pour le marquage intracellulaire.
• L'ELISA peut être utilisé pour la détection quantitative ; validez la linéarité et la sensibilité dans la matrice d'échantillon appropriée.

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