Anticorps polyclonal anti-MYO1C pour WB, IHC-P, IP, ELISA - O00159

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MYO1C

• Le gène MYO1C code pour la myosine-Ic non conventionnelle, également connue sous le nom de myosine I bêta (MMI-beta, MMIb), une molécule motrice à base d'actine ayant une activité ATPase.
• Son domaine queue médie la liaison aux phosphoinositides et relie le cytosquelette d'actine aux membranes cellulaires, ce qui permet des mouvements intracellulaires comme le recyclage des vésicules du transporteur de glucose (GLUT4) en réponse à l'insuline.
• Dans les cellules ciliées de l'oreille interne, MYO1C est un composant du complexe moteur d'adaptation, qui médie l'adaptation de la transduction mécanoélectrique dans les stéréocils.
• MYO1C se localise également dans le noyau, où il s'associe aux gènes ribosomiques transcriptionnellement actifs et facilite l'initiation de la transcription en coopérant avec le complexe de remodelage de la chromatine WICH.
• Au niveau sous-cellulaire, MYO1C se trouve dans le cytoplasme, le noyau (nucléoplasme, nucléole), le cortex cellulaire, la membrane des stéréocils, les vésicules cytoplasmiques et la membrane des ruffles.
• La protéine est soumise à des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation, la méthylation et la phosphorylation, et contient des domaines de liaison à l'actine, à l'ATP et à la calmoduline.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène utilisé couvre les acides aminés 769 à 1028 de la protéine MYO1C humaine, correspondant au domaine queue C-terminal, ce qui peut conférer une spécificité élevée pour la cible.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 122 kDa ; il est recommandé d'inclure des marqueurs de poids moléculaire appropriés et d'optimiser les conditions de blocage et d'incubation avec l'anticorps.
• En immunohistochimie (paraffine), le démasquage antigénique et la titration de l'anticorps peuvent être nécessaires pour obtenir un signal optimal sur des tissus humains, de souris ou de rat.
• Pour l'immunoprécipitation et l'ELISA, validez les performances de l'anticorps dans votre système d'échantillon concerné et envisagez l'utilisation de contrôles positifs et négatifs.

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