Anticorps polyclonal de lapin anti-MYO18A pour WB et ELISA - Q92614

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MYO18A

• MYO18A code pour la myosine non conventionnelle XVIIIa, une grande protéine motrice multidomaine également connue sous les noms de MAJN, SPR210 ou MYSPDZ.
• Joue un rôle clé dans la liaison des membranes golgiennes au cytosquelette, participant à la force de traction nécessaire au bourgeonnement des vésicules et contribuant ainsi à la morphologie et au trafic golgien. Références associées : PMID:19837035, PMID:23345592
• En coopération avec LURAP1 et CDC42BPA/CDC42BPB, module le flux rétrograde de l'actomyosine lamellaire, qui est crucial pour la protrusion et la migration cellulaire. Références associées : PMID:18854160
• Régule le trafic, l'expression et l'activation des récepteurs immunitaires innés sur les macrophages ; supprime la réponse inflammatoire en modulant le trafic de CD14. Références associées : PMID:25965346
• Agit comme récepteur pour la protéine surfactantique A (SFTPA1/SP-A), médiant l'internalisation et la clairance de S. aureus opsonisé par SFTPA1 par les macrophages alvéolaires. Références associées : PMID:16087679, PMID:21123169
• Améliore fortement la cytotoxicité des cellules tueuses naturelles, soulignant son rôle dans les fonctions effectrices de l'immunité innée. Références associées : PMID:27467939
• La localisation subcellulaire inclut l'appareil de Golgi (notamment le réseau trans-golgien), le compartiment intermédiaire entre le réticulum endoplasmique et le Golgi, le cytosquelette et la surface cellulaire.
• La protéine contient des domaines myosine caractéristiques (domaine moteur, domaine en bobine superenroulée) et subit un épissage alternatif ; elle est classée comme protéine motrice liant l'ATP et les nucléotides.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 1970–2054), une région qui peut être conservée parmi les isoformes connues ; pensez à vérifier la détection des isoformes dans votre système.
• Pour le Western blot, un gel SDS-PAGE à faible pourcentage (par exemple 6 %) est recommandé pour séparer la protéine entière de 233 kDa ; des temps de transfert prolongés peuvent être nécessaires.
• Validez la spécificité de l'anticorps dans le système d'échantillon concerné à l'aide de contrôles positifs et négatifs ; la réactivité croisée est indiquée pour l'homme, la souris et le rat.
• Les conditions d'ELISA doivent être optimisées individuellement ; vérifiez la présence d'une éventuelle liaison non spécifique, fréquente pour les préparations polyclonales.

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