Anticorps monoclonal Anti-MYL9 pour WB, ELISA - P24844

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MYL9

• MYL9 code pour la chaîne légère régulatrice de la myosine 9, également connue sous le nom de chaîne légère de myosine de 20 kDa (LC20), MLC-2C, et chaîne légère régulatrice de la myosine 2, isoforme muscle lisse.
• En tant que sous-unité régulatrice de la myosine, MYL9 joue un rôle important dans la régulation de l'activité contractile des muscles lisses et des cellules non musculaires via sa phosphorylation. Elle est impliquée dans la cytokinèse, le coiffage des récepteurs et la locomotion cellulaire. Références associées : PMID:11942626 PMID:2526655
• Dans les myoblastes, MYL9 pourrait réguler l'assemblage cortical de l'actomyosine dépendant de PIEZO1 impliqué dans la formation des myotubes (Par similarité).
• Au niveau subcellulaire, la protéine se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette et le cortex cellulaire.
• Son expression tissulaire est importante dans les tissus musculaires lisses et dans certaines cellules non musculaires.
• Les mots-clés UniProt mettent en évidence des caractéristiques telles que l'acétylation, l'épissage alternatif, la liaison au calcium, la liaison aux métaux, le statut de phosphoprotéine et les régions répétées, indiquant la présence de multiples domaines fonctionnels et régulateurs.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé est un peptide N-terminal (aa 1–100), qui peut être adapté pour détecter la protéine MYL9 totale indépendamment de son état de phosphorylation ; cependant, les utilisateurs doivent valider la spécificité dans leur propre système d'échantillons.
• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 20 kDa. De légères variations de migration peuvent survenir en raison de modifications post-traductionnelles ou d'isoformes d'épissage.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser un anticorps de détection reconnaissant un épitope non chevauchant pour éviter la compétition ; un format ELISA sandwich peut être optimisé avec des contrôles positifs appropriés.
• La réactivité croisée est rapportée pour l'humain et la souris ; pour d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence avec la région de l'immunogène et envisagez un test expérimental.

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