Anticorps monoclonal anti-MYL12B pour WB, IF/ICC, ELISA - O14950

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MYL12B

• La chaîne légère régulatrice de la myosine 12B (MYL12B), également connue sous le nom de MLC-2A, MRLC2 ou SHUJUN-1, est une sous-unité de la myosine II qui régule l'activité contractile dans les cellules musculaires lisses et non musculaires.
• Sa phosphorylation joue un rôle central dans le déclenchement de la polymérisation de l'actine dans le muscle lisse vasculaire et est essentielle pour des processus cellulaires tels que la cytokinèse, le coiffage des récepteurs et la locomotion cellulaire.
• La protéine appartient à une famille de chaînes légères régulatrices qui contiennent des domaines de liaison au calcium de type EF, reliant la signalisation calcique aux réarrangements du cytosquelette.
• MYL12B se localise dans le cytoplasme et s'associe aux fibres de stress et à l'anneau contractile pendant la division cellulaire, ce qui correspond à son rôle dans la dynamique de l'actomyosine.
• Exprimée de manière ubiquitaire dans diverses cellules hématopoïétiques, MYL12B contribue à la motilité des cellules immunitaires et à la fonction du muscle lisse vasculaire.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la phosphorylation sur des résidus sérine et thréonine, qui module l'activité ATPasique de la myosine et l'assemblage des filaments.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 73–172 de MYL12B humain ; envisagez un alignement de séquences pour confirmer l'identité dans votre espèce cible.
• En western blot, attendez-vous à une bande proche de 20 kDa ; optimisez le blocage et la dilution de l'anticorps en utilisant des contrôles positifs validés (par exemple, des lysats de muscle lisse ou de leucocytes).
• Pour l'immunofluorescence, les conditions de perméabilisation et de fixation doivent être testées ; le signal colocalise typiquement avec les filaments d'actine.
• L'ELISA peut être utilisé pour la quantification ; incluez des courbes standard appropriées et validez les effets de matrice.
• Notez qu'une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée ; validez les performances dans l'organisme modèle pertinent.

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