Anticorps monoclonal de lapin anti-MYH7B pour WB, ELISA - A7E2Y1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MYH7B

• Le gène MYH7B code pour la myosine-7B, également appelée chaîne lourde de myosine 7B, isoforme bêta du muscle cardiaque ou MYH14, membre de la superfamille des myosines, qui sont des protéines motrices.
• Elle agit comme une protéine motrice dépendante de l'ATP impliquée dans la contraction musculaire, interagissant avec les filaments d'actine pour générer force et mouvement.
• La protéine contient des domaines caractéristiques de la myosine : une tête motrice N-terminale avec des sites de liaison à l'ATP et à l'actine, une région du col et une queue C-terminale en superenroulement qui médie la dimérisation et la formation de filaments épais.
• Au niveau sous-cellulaire, MYH7B se localise à la membrane, ce qui est cohérent avec son rôle dans la structure du sarcomère des cellules musculaires.
• MYH7B présente une expression tissu-spécifique, avec des niveaux les plus élevés dans le cœur, le muscle squelettique, le testicule et le cerveau ; une expression modérée dans le poumon, le pancréas, la rate et le foie ; et une expression plus faible dans l'ovaire et le rein.
• Le gène subit un épissage alternatif, générant plusieurs isoformes qui peuvent avoir des propriétés fonctionnelles ou des distributions tissulaires distinctes.
• Les modifications post-traductionnelles clés et les propriétés de liaison incluent la liaison à l'actine, la liaison à l'ATP et la liaison aux nucléotides, essentielles pour son cycle mécanochimique.
• En tant que composant du protéome de référence et cible d'identification en protéomique, MYH7B constitue un marqueur fiable pour la recherche cardiaque et musculaire squelettique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, le poids moléculaire attendu est d'environ 226 kDa ; il est recommandé d'utiliser des gels de polyacrylamide à faible pourcentage (par exemple un gel de séparation à 6%) et des temps de transfert prolongés pour garantir un transfert efficace de cette protéine de haut poids moléculaire.
• L'immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 1750–1983) ; l'anticorps peut reconnaître des épitopes dans ce domaine, ce qui peut influencer la conception expérimentale pour le blocage ou la cartographie d'épitopes.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat indique des séquences d'épitopes conservées ; il est conseillé de valider la sensibilité et la spécificité de détection dans les systèmes d'échantillons concernés lors de l'utilisation de ces espèces.
• Pour l'ELISA, optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps ; cet anticorps monoclonal peut convenir comme anticorps de détection dans un ELISA sandwich lorsqu'il est associé à un anticorps de capture ciblant un épitope non chevauchant.
• Il faut toujours inclure des contrôles positifs appropriés (par exemple, protéine MYH7B recombinante ou lysats tissulaires de cœur / muscle squelettique) et des contrôles négatifs (par exemple, échantillons knock-out ou knock-down) pour confirmer la spécificité.

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