Anticorps polyclonal de lapin anti-MYH7 - P12883

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Myosine-7

• La myosine-7 (MYH7) est l'isoforme bêta de la chaîne lourde de myosine, également connue sous le nom d'isoforme lente de la chaîne lourde de myosine (MyHC-lente) et d'isoforme bêta du muscle cardiaque (MyHC-bêta). Elle est codée par le gène MYH7 chez l'humain.
• En tant que protéine motrice myosine classique, la MYH7 possède des activités de liaison à l'actine et d'ATPase, entraînant le glissement des filaments d'actine pour générer une force contractile dans le muscle cardiaque et le muscle squelettique lent.
• Avec les filaments minces d'actine, la MYH7 forme des filaments épais bipolaires réguliers, constituant l'unité contractile fondamentale des sarcomères dans les cellules musculaires.
• Localisée dans le cytoplasme, spécifiquement au sein des myofibrilles et des sarcomères, la MYH7 est un composant clé du filament épais du sarcomère.
• La MYH7 de type sauvage et sa variante Gln-403 sont détectées au niveau protéique dans le muscle squelettique, indiquant une expression au-delà du tissu cardiaque.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et la méthylation, et les mutations de la MYH7 sont associées à la cardiomyopathie, soulignant sa pertinence clinique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1240–1340 de la MYH7 humaine. Cette région se situe probablement dans le domaine de queue, ce qui peut aider à générer des anticorps reconnaissant la MYH7 native et dénaturée.
• Pour le Western blot (WB), une bande intense correspondant à la chaîne lourde de myosine d'environ 223 kDa est attendue dans les extraits protéiques des tissus cardiaques et du muscle squelettique lent. Optimisez la quantité de protéine chargée et les conditions de transfert en raison du poids moléculaire élevé.
• En immunofluorescence (IF-P) et immunohistochimie (IHC-P), l'anticorps doit marquer les structures sarcomériques dans les coupes de muscle cardiaque et squelettique. Utilisez une fixation appropriée (par exemple, paraformaldéhyde) et une perméabilisation.
• L'ELISA peut être utilisé pour le titrage des anticorps et les tests de spécificité contre le peptide immunogène.
• Validez la réactivité croisée avec des échantillons de souris et de rat en utilisant des extraits tissulaires ou des coupes ; la forte conservation de la séquence chez les mammifères soutient une détection probable dans ces espèces.
• Comme pour tout anticorps polyclonal, la variabilité entre les lots doit être prise en compte, et les chercheurs peuvent avoir besoin d'optimiser les facteurs de dilution pour leur configuration expérimentale spécifique.

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