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Monoclonal Antibodies
Anticorps monoclonal anti-MYH6/MYH7 pour WB, IF-P, ELISA - P13533 / P12883
Numéro d'article : CM0008754
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- WB, IF-P, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, souris, rat
- Poids moléculaire
- 223 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Description |
|---|---|
| Nom du produit | MYH6/MYH7 Rabbit mAb |
| Remarques/Alias | ASD3 ; MYHC ; SSS3 ; CMH14 ; MYHCA ; CMD1EE ; alpha-MHC ; CMH1 ; MPD1 ; SPMD ; SPMM ; CMD1S ; MYHCB |
| Espèce | Humain |
| Identifiant du gène (Humain) | 4624/4625 |
| Immunogène | Peptide synthétique : un peptide synthétique correspondant à une séquence située entre les acides aminés 1730 et 1830 de MYH6/MYH7 humain (NP_002462.2) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | WB, IF-P, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | P13533/P12883 |
| Poids moléculaire de la protéine | 223 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de MYH6/MYH7
- MYH6 code pour la chaîne lourde de la myosine cardiaque alpha (MyHC-α), tandis que MYH7 code pour l'isoforme bêta (MyHC-β), deux protéines motrices essentielles des sarcomères cardiaques.
- La myosine-6 convertit l'énergie chimique de l'hydrolyse de l'ATP en force mécanique, entraînant la contraction musculaire en faisant glisser les filaments d'actine.
- La protéine possède un domaine moteur N-terminal avec une activité ATPase et un site de liaison à l'actine, ainsi qu'une queue en hélice superenroulée C-terminale pour l'assemblage des filaments épais.
- Localisée dans le cytoplasme, spécifiquement au sein des myofibrilles des cellules musculaires cardiaques, contribuant à la machinerie contractile.
- Les modifications post-traductionnelles, y compris la phosphorylation et la méthylation, régulent la fonction motrice et l'organisation des filaments.
- Les variants génétiques de MYH6 ou MYH7 sont associés à des pathologies héréditaires telles que la cardiomyopathie hypertrophique et les défauts du septum auriculaire.
Guide expérimental et conseils techniques
- Pour le Western blot, attendez-vous à une bande à ~223 kDa ; utilisez un gel SDS-PAGE à faible pourcentage et des conditions de transfert optimisées pour les protéines de haut poids moléculaire.
- En immunofluorescence, perméabilisez les cellules pour détecter la distribution cytoplasmique myofibrillaire ; un motif de marquage strié est attendu dans les cardiomyocytes.
- L'immunogène se situe dans une région commune à MYH6 et MYH7, donc l'anticorps reconnaît les deux isoformes ; vérifiez la spécificité dans votre système modèle en utilisant des contrôles knock-out ou une détection isoforme-spécifique si nécessaire.
- Pour l'ELISA, associez-le à un anticorps de détection approprié et validez-le à l'aide de protéines recombinantes ou de lysats tissulaires natifs.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps monoclonal anti-MYH6/MYH7 pour WB, IF-P, ELISA - P13533 / P12883
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