Anticorps polyclonal anti-MYH13 pour WB, IF-P, ELISA - Q9UKX3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Myosine-13

• La Myosine-13, également connue sous le nom de MyHC-eo ou MyHC-IIL, est une chaîne lourde de myosine des fibres rapides majoritairement exprimée dans certains muscles striés spécifiques.
• Elle intervient dans les contractions à haute vitesse et à basse tension, permettant des mouvements rapides dans les muscles extraoculaires et laryngés.
• La protéine est localisée dans le cytoplasme en tant que composant du filament épais des myofibrilles, où elle interagit avec l'actine et l'ATP pour générer une force mécanique.
• Sa spécificité tissulaire est limitée aux muscles extraoculaires et laryngés, comme l'ont confirmé les analyses de profilage des transcrits et des protéines.
• Les caractéristiques clés comprennent un domaine moteur N-terminal avec des sites de liaison à l'actine et à l'ATP, une région du col avec des motifs IQ de liaison à la calmoduline, et un domaine tige C-terminal en superenroulement pour la dimérisation.
• Des modifications post-traductionnelles telles que la méthylation ont été détectées par protéomique, modulant potentiellement les interactions protéiques ou la stabilité de la protéine.
• La masse moléculaire prédite est d'environ 224 kDa, ce qui est cohérent avec l'annotation UniProt (223,6 kDa).

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre les résidus 1240–1320 du domaine en superenroulement C-terminal ; les anticorps polyclonaux peuvent également reconnaître des isoformes d'épissage ou des myosines apparentées. Validez la spécificité en utilisant des lysats positifs pour MYH13 (par exemple, muscle extraoculaire).
• Pour le Western blot, utilisez des gels SDS-PAGE à 6–8 % et prolongez le transfert (par exemple, toute la nuit à basse tension) pour transférer efficacement la protéine d'environ 224 kDa ; incluez un marqueur de haut poids moléculaire.
• En immunofluorescence (IF-P), envisagez une co-coloration avec un marqueur sarcomérique (par exemple, α-actinine) pour confirmer la localisation sur les myofibrilles dans des coupes de tissu de souris ou de rat, compte tenu de la réactivité croisée.
• Les performances en ELISA doivent être évaluées avec l'immunogène recombinant comme contrôle positif ; en raison de l'expression restreinte, les lysats de tissus natifs peuvent nécessiter une optimisation de la sensibilité.

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