Anticorps polyclonal de lapin anti-myéloperoxydase (MPO) pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P05164

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la myéloperoxydase (MPO)

• La MPO est une peroxydase contenant de l'hème qui joue un rôle essentiel dans le système immunitaire inné, principalement exprimée dans les neutrophiles et les monocytes.
• Elle médie la formation des pièges extracellulaires des neutrophiles (NET) en se transloquant vers le noyau, en se liant aux nucléosomes et en induisant la décondensation de la chromatine et le déroulement de l'ADN de manière indépendante de l'ATP. Références associées : PMID:40963017
• En tant que peroxydase, la MPO catalyse la production d'acide hypochloreux (HOCl), d'acide hypobromeux et d'autres oxydants réactifs à partir du peroxyde d'hydrogène, essentiels pour l'activité microbicide contre un large éventail d'agents pathogènes. Références associées : PMID:16125131, PMID:17074761, PMID:17438335
• La MPO oxyde également le nitrite en radical dioxyde d'azote, contribuant à la nitration des protéines et à la modulation de la signalisation inflammatoire. Références associées : PMID:10777476, PMID:8385644, PMID:9450756
• L'enzyme se localise dans les granules azurophiles (lysosomes) des neutrophiles et est libérée dans le phagosome ou dans l'espace extracellulaire lors de la dégranulation ; elle a également été détectée dans le noyau et sur les chromosomes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la liaison à l'hème, la coordination du calcium et la glycosylation liée à l'azote (N-glycosylation) ; la protéine mature est un tétramère composé de deux chaînes légères et deux chaînes lourdes dérivées d'un précurseur unique.
• La MPO peut chlorer et nitrer l'apolipoprotéine A-I (APOA1), altérant l'efflux de cholestérol et contribuant potentiellement à l'athérosclérose. Références associées : PMID:15326314, PMID:15498770, PMID:15574409
• L'activité peroxydase peut être inhibée par la protéine SPIN de S. aureus, représentant une stratégie d'évasion immunitaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la partie C-terminale de la chaîne lourde de la MPO (acides aminés 606–745), ce qui peut cibler une région conservée entre les espèces, cohérente avec la réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat.
• Pour le Western Blot, le poids moléculaire prédit de la MPO est d'environ 84 kDa (précurseur) ou 59 kDa (chaîne lourde) et 13,5 kDa (chaîne légère) après traitement ; envisagez d'optimiser la préparation des échantillons pour détecter à la fois les formes précurseurs et matures.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF-P), validez l'anticorps dans des systèmes tissulaires ou cellulaires pertinents, tels que des tissus inflammés riches en neutrophiles ou des cellules sanguines isolées, pour confirmer le marquage spécifique.
• Effectuez des contrôles appropriés (par exemple, contrôle isotypique, blocage par peptide) et titrez les concentrations d'anticorps pour chaque application afin d'obtenir un rapport signal sur bruit optimal.

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