Anticorps monoclonal de lapin anti-Myéloblastine (Protéinase 3/PR3) pour IF-P, ELISA - P24158

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Myéloblastine (Protéinase 3/PR3)

• Identité protéique et alias : Myéloblastine, également connue sous le nom de Protéinase 3 (PR3), antigène C-ANCA, Protéinase 3 des leucocytes, Protéinase 4 des neutrophiles (NP-4), P29, autoantigène de Wegener. Elle appartient à la famille des sérine protéases.
• Activité protéolytique sur la matrice extracellulaire : Fonctionne comme une sérine protéase qui dégrade l'élastine, la fibronectine, la laminine, la vitronectine et les collagènes de types I, III et IV (in vitro). Références associées : PMID:2033050, PMID:28240246, PMID:3198760
• Régulation de la barrière endothéliale : Clive et active le récepteur F2RL1/PAR-2, améliorant la fonction de barrière des cellules endothéliales et l'intégrité vasculaire lors de la migration transendothéliale des neutrophiles. Références associées : PMID:23202369
• Migration des neutrophiles : Joue un rôle dans la migration transendothéliale des neutrophiles, probablement lorsqu'elle est associée à CD177. Références associées : PMID:22266279
• Signalisation inflammatoire : Déclenche les processus inflammatoires dans les neutrophiles en interagissant avec ADGRG3 en amont de l'activation de F2RL1/PAR2. Références associées : PMID:36302784
• Localisation subcellulaire : Se localise dans les granules cytoplasmiques, peut être sécrétée, et se trouve également à la membrane cellulaire et dans les radeaux membranaires.
• Expression tissulaire : Exprimée dans les leucocytes polynucléaires et les neutrophiles (au niveau protéique). Références associées : PMID:2033050, PMID:3198760, PMID:7897245, PMID:17244676, PMID:18462208, PMID:21193407, PMID:22266279, PMID:28240246
• Caractéristiques structurelles et biochimiques : Possède un peptide signal et est synthétisée sous forme de zymogène ; contient des ponts disulfure et des sites de glycosylation (glycoprotéine). C'est un membre du protéome de référence.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé couvre la région N-terminale (acides aminés 1–100), qui inclut le peptide signal et une partie de l'enzyme mature. L'anticorps est susceptible de reconnaître à la fois la forme pro et la protéase active.
• Pour l'immunofluorescence sur coupes paraffinées (IF-P), envisagez d'utiliser un tissu riche en neutrophiles (par exemple, tissu humain inflammé, moelle osseuse) ou des neutrophiles isolés. Optimisez les conditions de démasquage antigénique.
• En ELISA, cet anticorps monoclonal peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; validez son appariement avec d'autres anticorps spécifiques de la PR3 pour maximiser la sensibilité.
• Étant donné que la PR3 est sécrétée lors de l'activation des neutrophiles, les surnageants de cellules stimulées peuvent servir de contrôle positif pour l'ELISA ou d'autres méthodes de détection.

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