Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal anti-protéine zéro de la myéline (MPZ) pour WB, ELISA - P25189
Numéro d'article : CM0021694
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- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids protéique
- 28kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Détails |
|---|---|
| Nom du produit | Anticorps polyclonal de lapin anti-protéine zéro de la myéline (MPZ) |
| Remarques/Alias | P0 ; CHM ; DSS ; MPP ; CHN2 ; CMT1 ; CMT1B ; CMT2I ; CMT2J ; CMT4E ; CMTDI3 ; CMTDID ; HMSNIB ; Protéine zéro de la myéline (MPZ) |
| Espèce | Humain |
| Identifiant du gène (Humain) | 4359 |
| Identifiant du gène | 4359 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 30-153 de la protéine zéro de la myéline (MPZ) humaine (NP_000521.2). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | P25189 |
| Poids moléculaire de la protéine | 28 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine zéro de la myéline
- La protéine zéro de la myéline (P0) est la principale protéine structurelle de la myéline du système nerveux périphérique, codée par le gène MPZ. C'est une glycoprotéine transmembranaire de type I à passage unique appartenant à la superfamille des immunoglobulines.
- La P0 fonctionne comme une molécule d'adhésion homophile essentielle à la myélinisation normale dans le système nerveux périphérique. Elle médie l'adhésion entre les enroulements de myéline adjacents et conduit finalement à la compaction de la myéline.
- L'épissage alternatif du gène MPZ génère de multiples isoformes, qui peuvent contribuer au réglage fin de la structure et de la fonction de la myéline.
- La protéine est exclusivement localisée dans la membrane de myéline des cellules de Schwann, où elle forme la ligne dense majeure par des interactions de son domaine extracellulaire de type immunoglobuline et de sa queue cytoplasmique.
- La P0 subit des modifications post-traductionnelles clés, notamment une glycosylation N-liée, la formation de ponts disulfure et une phosphorylation, qui sont critiques pour ses propriétés d'adhésion et l'intégrité de la myéline.
- Les mutations du gène MPZ sont associées à un spectre de neuropathies périphériques héréditaires, notamment la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1B, le syndrome de Dejerine-Sottas et la neuropathie hypomyélinisante congénitale.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 30–153) de la MPZ humaine, qui est hautement conservé chez la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée observée.
- Pour le Western blot, l'anticorps devrait détecter une bande d'environ 28 kDa (forme glycosylée) dans les lysats de tissus nerveux périphériques ou de cellules de Schwann. Envisagez d'inclure un contrôle de déglycosylation pour confirmer la spécificité.
- Dans les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour capturer ou détecter la protéine MPZ recombinante ou des fragments peptidiques. Validez le dosage avec des contrôles positifs et négatifs appropriés dans votre matrice d'échantillon.
- Lors de l'utilisation de modèles rongeurs, vérifiez les performances de l'anticorps dans les lysats de nerf sciatique de souris ou de rat, car une réactivité croisée a été rapportée pour ces espèces.
- Pour l'immunohistochimie ou l'immunofluorescence, notez que le produit n'a pas été formellement testé dans ces applications ; des expériences pilotes avec une fixation et une perméabilisation appropriées sont recommandées.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps polyclonal anti-protéine zéro de la myéline (MPZ) pour WB, ELISA - P25189
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