Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal anti-protéine zéro de la myéline (MPZ) pour WB - P25189
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Anticorps monoclonal anti-protéine zéro de la myéline (MPZ) pour WB - P25189

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal anti-protéine zéro de la myéline (MPZ) pour WB - P25189

Numéro d'article : CM0007560

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Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Souris, Rat
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Paramètre Description
Nom du produit Myelin Protein Zero (MPZ) Rabbit mAb
Remarques / Alias P0; CHM; DSS; MPP; CHN2; CMT1; CMT1B; CMT2I; CMT2J; CMT4E; CMTDI3; CMTDID; HMSNIB; Myelin Protein Zero (MPZ)
Espèce Humain
GeneID (Humain) 4359
Immunogène Peptide synthétique correspondant à une séquence située entre les acides aminés 149 et 248 de la protéine zéro de la myéline humaine (MPZ) (NP_000521.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Souris, Rat
SWISS P25189
Poids de la protéine 28 kDa
Expédition Sac isotherme

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine zéro de la myéline (MPZ)

  • La protéine P0 de la myéline (également appelée protéine périphérique de la myéline ou MPZ) est une glycoprotéine membranaire de type I à passage unique, qui constitue le composant structurel majeur de la myéline du système nerveux périphérique.
  • Elle agit comme une molécule d'adhésion essentielle à une myélinisation normale, médiant l'adhésion entre les enroulements adjacents de myéline et favorisant la compaction de la myéline.
  • La MPZ appartient à la superfamille des immunoglobulines et contient à la fois des domaines de type immunoglobuline et des domaines extracellulaires qui facilitent les interactions homophiles.
  • L'expression de la MPZ est très spécifique aux tissus : elle se trouve exclusivement dans les cellules de Schwann du système nerveux périphérique.
  • La protéine se localise au niveau de la membrane cellulaire et plus spécifiquement de la membrane myélinique, où elle forme la ligne dense majeure de la myéline compacte.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, la phosphorylation et une liaison disulfure, qui sont essentielles à ses fonctions structurelles et d'adhésion.
  • Les mutations du gène MPZ sont associées à diverses neuropathies périphériques, notamment la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1B (CMT1B), le syndrome de Dejerine-Sottas et la neuropathie hypomyélinisante congénitale.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène correspond à une région intracellulaire (acides aminés 149–248), ce qui permet la détection de la protéine entière dans des conditions dénaturantes et réductrices de SDS-PAGE/WB.
  • Pour le WB, envisagez d'utiliser des lysats de tissus de nerf périphérique ou de lignées cellulaires de Schwann (humains, souris, rat) pour confirmer la spécificité et la bande de 28 kDa observée.
  • Compte tenu de la réactivité croisée avec la souris et le rat, cet anticorps est adapté aux études translationnelles sur des modèles rongeurs de neuropathie périphérique et de myélinisation.
  • Pour l'ELISA, validez les performances à l'aide de fragments recombinants de MPZ ou de protéine purifiée, et optimisez empiriquement les conditions de revêtement et de détection.

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