Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Myéline Oligodendrocyte Glycoprotéine pour WB et ELISA - Q16653
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Polyclonal Antibodies

Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Myéline Oligodendrocyte Glycoprotéine pour WB et ELISA - Q16653

Numéro d'article : CM0030651

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Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
28kDa
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Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Paramètre Valeur
Nom du Produit Myéline oligodendrocyte glycoprotéine pAb de Lapin
Remarques/Alias BTN6 ; BTNL11 ; MOGIG2 ; NRCLP7 ; Myéline oligodendrocyte glycoprotéine
Espèce Humain
GeneID 4340
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 30-154 de la Myéline oligodendrocyte glycoprotéine humaine (NP_996532.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps Polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité Croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q16653
Poids Moléculaire Protéique 28 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Myéline Oligodendrocyte Glycoprotéine

  • La myéline-oligodendrocyte glycoprotéine (MOG) est un composant mineur de la gaine de myéline, exprimée exclusivement dans le système nerveux central (SNC) à la surface de la myéline et des membranes cytoplasmiques des oligodendrocytes.
  • La MOG médie l'adhésion cellulaire homophile, contribuant à l'achèvement, la compaction et le maintien de la gaine de myéline et facilitant la communication cellule-cellule.
  • La protéine contient un domaine de type immunoglobuline (Ig) et appartient à la superfamille des immunoglobulines, capable de former des ponts disulfure qui stabilisent sa structure.
  • La MOG agit comme un récepteur pour le virus de la rubéole lors de l'infection des cellules du SNC.
  • L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, y compris une forme sécrétée qui peut avoir des fonctions distinctes.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et le traitement du peptide signal, avec un poids moléculaire mature d'environ 28 kDa.
  • Les mutations de la MOG sont associées à des maladies démyélinisantes inflammatoires, et c'est un autoantigène clé dans la sclérose en plaques.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

  • L'immunogène correspond aux acides aminés 30–154, qui se situe dans le domaine extracellulaire de type Ig de la MOG, ce qui rend cet anticorps adapté à la détection de la forme mature et glycosylée de la protéine.
  • Le transfert Western (WB) dans des conditions réductrices révèle généralement une bande à environ 28 kDa ; utilisez des lysats de tissu cérébral (humain, souris ou rat) comme contrôles positifs.
  • Pour l'ELISA, cet anticorps polyclonal peut être utilisé pour la détection directe de la MOG ou dans des tests en sandwich ; une adsorption croisée peut être envisagée pour minimiser le bruit de fond dans les applications multi-espèces.
  • Assurez-vous d'une validation appropriée dans le modèle expérimental pertinent, car l'expression de la MOG est restreinte au SNC et peut nécessiter des étapes d'enrichissement dans les échantillons non-neuraux.

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Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Myéline Oligodendrocyte Glycoprotéine pour WB et ELISA - Q16653


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