Anticorps monoclonal anti-glycoprotéine de la myéline des oligodendrocytes pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q16653

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la glycoprotéine de la myéline des oligodendrocytes

• La glycoprotéine de la myéline des oligodendrocytes (MOG) est un composant mineur de la gaine de myéline dans le système nerveux central (SNC), classée dans la superfamille des immunoglobulines.
• Elle médie une adhésion cellulaire homophile, suggérant des rôles dans la compaction et le maintien de la gaine de myéline (Par similarité).
• La MOG est exprimée exclusivement dans le SNC, localisée à la surface de la myéline et sur les membranes cytoplasmiques des oligodendrocytes.
• La protéine sert de récepteur au virus de la rubéole, facilitant l'entrée virale lors de l'infection.
• La MOG subit un épissage alternatif, générant de multiples isoformes qui peuvent moduler ses fonctions adhésives ou réceptrices.
• Les caractéristiques structurelles clés comprennent un peptide signal, un domaine immunoglobuline extracellulaire et une hélice transmembranaire, l'ancrant à la membrane cellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent une glycosylation N-liée et une liaison disulfure conservée, typique des domaines de type immunoglobuline.
• Les mutations ou polymorphismes dans la MOG sont associés à des maladies démyélinisantes, soulignant son rôle immunopathogène dans des conditions comme la sclérose en plaques.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène peptidique synthétique cible probablement un épitope linéaire ; ainsi, l'anticorps peut reconnaître la protéine dénaturée dans les applications WB, mais la reconnaissance de la protéine native en IF/ICC et IHC-P doit également être évaluée.
• Pour le WB, envisagez d'utiliser des lysats de cerveau entier ou de moelle épinière d'humain, de souris ou de rat comme contrôles positifs, étant donné l'expression spécifique au SNC. Une bande autour de 28 kDa est attendue.
• En IF/ICC et IHC-P, un signal est attendu sur la membrane plasmique des oligodendrocytes et des gaines de myéline. Un marquage double avec des marqueurs d'oligodendrocytes (par ex., Olig2, CNPase) est recommandé pour la validation.
• Pour l'ELISA, il est conseillé d'associer cet anticorps de capture avec un anticorps de détection différent ciblant un épitope distinct pour un développement optimal de dosage immuno-enzymatique en sandwich.
• Toujours valider la réactivité de l'anticorps dans l'espèce et le type de tissu concernés avant de passer à une utilisation à plus grande échelle pour le diagnostic ou la recherche.

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