Anticorps monoclonal de souris anti-protéine basique de la myéline pour WB - P02686

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine basique de la myéline

• La protéine basique de la myéline (MBP) est l'une des protéines les plus abondantes dans la membrane de myéline du système nerveux central (SNC), jouant un rôle crucial dans la formation et la stabilisation de la gaine de myéline.
• Le groupe classique des isoformes de MBP (isoformes 4–14) est essentiel à la structure de la myéline, tandis que les isoformes plus petites pourraient contribuer à la remyélinisation dans des conditions comme la sclérose en plaques.
• L'épissage alternatif du gène MBP produit un large spectre d'isoformes, y compris les isoformes Golli-MBP non classiques (isoformes 1–3), qui fonctionnent dans le développement précoce du cerveau et la signalisation des lymphocytes T.
• Les modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation, la citrullination, la méthylation et la phosphorylation génèrent diverses variantes de MBP, chacune ayant potentiellement des fonctions spécialisées.
• La MBP est localisée dans la membrane de myéline et le noyau, avec différentes isoformes présentant des distributions subcellulaires distinctes.
• L'expression tissulaire varie : les isoformes classiques de MBP se trouvent dans le SNC et le système nerveux périphérique, tandis que les isoformes Golli-MBP sont exprimées dans le thymus fœtal, la rate et les cellules immunitaires.
• La MBP a été impliquée dans l'encéphalomyélite auto-immune, car elle peut induire la prolifération des lymphocytes T et est un auto-antigène clé dans la sclérose en plaques.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène englobe les acides aminés 1–304 de la MBP humaine (isoforme classique pleine longueur), ce qui suggère que l'anticorps reconnaît probablement un épitope linéaire conservé présent dans la plupart des isoformes de MBP.
• Pour le Western blot (WB), attendez-vous à une bande proche de 33 kDa ; cependant, en raison de l'épissage alternatif étendu et des modifications post-traductionnelles, plusieurs bandes ou une traînée peuvent apparaître, en particulier dans les lysats de cerveau.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF-P), la coloration doit être prédominante dans les régions myélinisées du cerveau et de la moelle épinière ; nous recommandons d'utiliser des coupes en paraffine ou congelées avec une méthode appropriée de récupération antigénique.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être testé contre la MBP recombinante ou la MBP native purifiée à partir de tissu cérébral ; envisagez de l'associer à un anticorps de détection pour développer un ELISA sandwich pour la quantification de la MBP.
• Puisque la MBP est hautement conservée chez les mammifères, une réactivité croisée avec la souris et le rat est attendue, ce qui la rend adaptée aux modèles rongeurs de neuro-inflammation et de démyélinisation.
• Incluez toujours des contrôles positifs (par exemple, lysat de cerveau humain) et des contrôles négatifs (par exemple, tissu non neuronal) pour confirmer la spécificité, et optimisez la dilution de l'anticorps pour chaque test.

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