Anticorps polyclonal anti-MyD88 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q99836

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MyD88

• MyD88 agit comme un adaptateur central dans la signalisation des récepteurs de type Toll (TLR) et des récepteurs à l'interleukine-1 (IL-1R), initiant les réponses immunitaires innées.
  Références associées :
  PMID:15361868
  PMID:18292575
  PMID:33718825
• Lors de l'activation, MyD88 s'associe à IRAK1, IRAK2, IRF7 et TRAF6, déclenchant l'activation en aval de NF-kappa-B et la production de cytokines.
  Références associées :
  PMID:15361868
  PMID:19506249
  PMID:24316379
• MyD88 augmente la transcription de l'IL-8, contribuant aux réponses pro-inflammatoires.
  Références associées :
  PMID:9013863
• MyD88 participe à la cascade de signalisation de l'IL-18 et active IRF1, favorisant l'expression de l'IFN-bêta, de NOS2 et de l'IL12A pour la défense antivirale.
• Lors de l'activation de TLR8 par de l'ARN riche en GU viral (par exemple, du SARS-CoV-2, du VIH-1), MyD88 entraîne la libération d'IL-1bêta médiée par l'inflammasome NLRP3.
  Références associées :
  PMID:33718825
• La signalisation MyD88 dans les cellules épithéliales intestinales maintient l'homéostasie intestinale et contrôle l'expression de la lectine antimicrobienne REG3G.
• MyD88 se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec ses rôles de signalisation et de régulation.
• MyD88 est une phosphoprotéine sujette à l'ubiquitination, et l'épissage alternatif produit de multiples isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot (WB), MyD88 migre à un poids moléculaire attendu d'environ 33 kDa. Inclure des témoins positifs et négatifs, et envisager d'utiliser la GAPDH ou la β-actine comme contrôles de charge.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), valider les protocoles de fixation et de perméabilisation car MyD88 peut être cytoplasmique, nucléaire ou les deux selon l'état d'activation. Une co-marquage avec des marqueurs d'organites peut aider à confirmer la localisation.
• Pour les applications ELISA, un blocage par peptide utilisant l'immunogène peut aider à vérifier la spécificité. Optimiser les conditions d'adsorption et de détection pour la matrice d'échantillon cible.
• Étant donné que l'immunogène (a.a. 20–140) couvre la région N-terminale, cet anticorps polyclonal peut détecter de multiples variants d'épissage si les épitopes sont conservés. Vérifier l'alignement des séquences pour l'espèce et les isoformes d'intérêt.
• La réactivité croisée signalée avec la souris et le rat suggère des épitopes conservés ; valider dans le système modèle pertinent avec des lysats de tissus ou de cellules appropriés.

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