Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-MYBBP1A pour WB - Q9BQG0

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de MYBBP1A

• MYBBP1A (protéine de liaison Myb 1A), également connue sous le nom de P160, PAP2 et Pol5, est une protéine nucléaire qui peut agir comme un activateur ou un répresseur transcriptionnel selon le contexte.
• Elle fonctionne comme un corépresseur, la répression pouvant être médiée par l'activité de l'histone désacétylase (HDAC).
• Dans l'horloge circadienne, MYBBP1A coopère avec CRY1 pour réprimer la transcription de PER2 en se liant préférentiellement à l'histone H3 diméthylée 'Lys-9' (H3K9me2) sur le promoteur de PER2.
• MYBBP1A joue un rôle dans la biogenèse de l'ARNr en partenariat avec PWP1, comme le montrent des études démontrant son implication dans le traitement du pré-ARNr. Références connexes : PMID:29065309
• Les études de localisation indiquent que MYBBP1A se trouve dans le cytoplasme, le noyau et de manière prominente dans le nucléole, ce qui correspond à ses doubles rôles dans la régulation transcriptionnelle et la biogenèse des ribosomes.
• La protéine est soumise à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la citrullination, la phosphorylation et la conjuguaison de type ubiquitine (ISGylation), qui peuvent moduler son activité.
• Des mots-clés supplémentaires soulignent son implication dans les rythmes biologiques, l'épissage alternatif et l'identification protéomique, soulignant ses fonctions régulatrices dynamiques.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à un fragment C-terminal (aa 1104-1328) de MYBBP1A humaine ; l'anticorps peut reconnaître la protéine pleine longueur et potentiellement des isoformes — à valider dans votre système d'échantillon spécifique.
• Cet anticorps convient pour WB, IHC-P, IF/ICC et ELISA. Pour WB, attendez-vous à une bande près de 149 kDa ; pour l'immunomarquage, prévoyez une localisation nucléaire/nucléolaire. Optimisez expérimentalement les dilutions et les conditions de récupération de l'antigène.
• Il présente une réactivité croisée avec les échantillons humains, de souris et de rat ; cependant, la réactivité croisée avec d'autres espèces doit être vérifiée si nécessaire.
• Tenez compte des multiples modifications et de la localisation dynamique de la protéine lors de la conception des expériences, et incluez des témoins appropriés pour la spécificité de détection.

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