Anticorps monoclonal de lapin anti-MVD pour WB et ELISA - P53602

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MVD

• MVD (diphosphomévalonate décarboxylase), également appelée mévalonate (diphospho)décarboxylase (MDDase), est une enzyme clé de la voie du mévalonate. Elle catalyse la décarboxylation dépendante de l'ATP du (R)-5-diphosphomévalonate pour former le diphosphate d'isopentényle (IPP), un constituant essentiel de la biosynthèse des isoprénoïdes et des stérols.
• L'enzyme exerce sa fonction dans le cytoplasme, où elle contribue à la biosynthèse du cholestérol et à d'autres processus du métabolisme lipidique. Cette localisation est cohérente avec son rôle dans la voie du mévalonate.
• MVD est largement exprimée dans tous les tissus humains, notamment le cœur, le muscle squelettique, le poumon, le foie, le cerveau, le pancréas, le rein et le placenta, ce qui souligne son rôle fondamental dans le métabolisme cellulaire.
• En tant que lyase, MVD est impliquée dans le clivage des liaisons carbone-carbone. Son activité catalytique nécessite de l'ATP et la liaison à des nucléotides.
• La protéine subit diverses modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité ou sa stabilité. Ces modifications sont documentées dans des études de protéomique.
• Le gène MVD est associé à des troubles du métabolisme du cholestérol ; des variants pathogènes ont été identifiés, le reliant à des pathologies comme la porokératose (POROK7).
• Outre la biosynthèse des stérols et des stéroïdes, MVD participe à la synthèse plus large des isoprénoïdes, influençant des processus comme la prénylation des protéines et la signalisation cellulaire.

Conseils expérimentaux et techniques

• Cet anticorps monoclonal de lapin a été généré contre un peptide synthétique de la région 250-350 de la MVD humaine. Pour l'analyse par Western blot, une bande d'environ 43 kDa est attendue. Il est recommandé de commencer par une dilution de 1:500-1:2000, puis d'optimiser selon votre type d'échantillon et vos conditions expérimentales spécifiques.
• L'anticorps est adapté pour l'ELISA. Pour l'ELISA sandwich, associez-le à un anticorps de capture ciblant un épitope différent. Validez le test en utilisant la protéine MVD recombinante ou des lysats cellulaires d'origine humaine ou de rat.
• L'anticorps présentant une réactivité croisée avec la MVD de rat, il peut être utilisé pour des études comparatives entre modèles humains et rongeurs. Cependant, validez sa spécificité dans l'espèce concernée en réalisant un alignement BLAST de la séquence de l'immunogène sur le protéome de rat.
• Pour obtenir de meilleurs résultats, utilisez des échantillons frais et incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, des lignées cellulaires avec une expression connue de MVD). Confirmez toujours la spécificité par des expériences d'extinction ou d'élimination du gène si possible.

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