Anticorps polyclonal anti-MVB12A pour WB, ELISA - Q96EY5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MVB12A

• La sous-unité 12A du corps multivésiculaire (MVB12A) est un composant du complexe ESCRT-I, un régulateur clé du trafic vésiculaire qui trie les cargos ubiquitinés dans les corps multivésiculaires (MVB).
• MVB12A est nécessaire pour le tri endocytique des protéines membranaires ubiquitinées, les dirigeant vers la lumière des MVB et empêchant leur recyclage vers la membrane plasmique.
• Il joue un rôle spécifique dans l'internalisation médiée par ligand et la régulation négative du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), favorisant sa dégradation lysosomiale.
• MVB12A est localisé dans plusieurs compartiments cellulaires, notamment le cytoplasme, le noyau, les endosomes, les centrosomes et la membrane des endosomes tardifs, ce qui reflète ses fonctions dynamiques de trafic.
• La protéine est exprimée de manière ubiquiste dans les tissus humains, à l'exception notable du muscle squelettique, ce qui suggère des rôles larges mais pas universels dans le tri des protéines membranaires.
• MVB12A est une phosphoprotéine qui contient un motif de liaison SH3, permettant des interactions avec les adaptateurs de la famille CIN85/CD2AP et le liant à la dynamique du cytosquelette d'actine.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, ce qui peut contribuer à la diversité fonctionnelle dans l'assemblage du complexe ESCRT-I et la sélection des cargos.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1-273 de MVB12A humaine (séquence complète), adapté pour détecter la protéine MVB12A totale.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 29 kDa ; une bande proche de cette taille devrait être observée dans les échantillons pertinents.
• L'anticorps est connu pour réagir de manière croisée avec le rat, ce qui le rend utile pour des études sur des modèles rongeurs ; cependant, une validation dans le système expérimental spécifique est recommandée.
• En ELISA, les dilutions de travail doivent être optimisées par l'utilisateur final ; envisagez d'utiliser l'immunogène recombinant comme contrôle positif.
• L'expression endogène est ubiquiste à l'exception du muscle squelettique ; les lysats de cellules entières de lignées cellulaires courantes (par exemple HeLa, HEK293) sont adaptés pour un test initial.
• Étant donné l'implication de MVB12A dans la régulation négative de l'EGFR, une stimulation par l'EGF peut altérer les niveaux de protéine ou la localisation, ce qui constitue une approche de validation fonctionnelle.

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