Anticorps polyclonal de lapin anti-MUT pour WB, IF/ICC, ELISA - P22033

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la méthylmalonyl-CoA mutase (MUT)

• La méthylmalonyl-CoA mutase (MUT), également connue sous le nom de méthylmalonyl-CoA isomérase, est codée par le gène MMUT chez l'humain.
• Elle catalyse l'isomérisation réversible du méthylmalonyl-CoA en succinyl-CoA, une étape clé dans la dégradation des acides aminés à chaîne ramifiée, des acides gras à chaîne impaire et du cholestérol.
• Cette réaction dépend de l'adénosylcobalamine (coenzyme B12) comme cofacteur.
• Localisée principalement dans la matrice mitochondriale, avec une localisation cytoplasmique mineure.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation.
• Les mutations de la MUT provoquent l'acidémie méthylmalonique, une erreur innée sévère du métabolisme.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 451-750 de la MUT humaine. Envisagez d'utiliser cet anticorps en Western blot pour détecter la MUT endogène à un poids moléculaire apparent d'environ 83 kDa dans des lysats cellulaires humains, murins ou de rat.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, des profils de coloration mitochondriale sont attendus ; validez avec des marqueurs d'organites dans les lignées cellulaires pertinentes.
• En ELISA, cet anticorps polyclonal peut convenir comme réactif de capture ou de détection ; un appariement et une optimisation appropriés des anticorps sont recommandés.
• Notez que les performances de l'anticorps dans chaque application doivent être validées expérimentalement dans le système d'échantillons de l'utilisateur final.

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