Anticorps monoclonal anti-récepteur muscarinique de l'acétylcholine M2 (ACM2) pour WB, IHC-P, ELISA - P08172

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur muscarinique de l'acétylcholine M2

• Le récepteur muscarinique de l'acétylcholine M2 (codé par le gène CHRM2) est un récepteur couplé aux protéines G qui se lie au neurotransmetteur acétylcholine, médiant les réponses cellulaires dans le cerveau, le cœur et le système nerveux autonome.
• La liaison du ligand déclenche un changement conformationnel et active la signalisation intracellulaire via des protéines de liaison aux nucléotides guanyliques (protéines G).
• Le CHRM2 se couple préférentiellement aux protéines G(i)/G(o) (GNAI1 ou GNAO1), entraînant l'inhibition de l'activité de l'adénylate cyclase et la réduction des taux d'AMPc. Références associées : PMID:24256733, PMID:3443095, PMID:36690613
• Le récepteur est situé au niveau de la membrane cellulaire, spécifiquement enrichi au niveau des membranes postsynaptiques des synapses cholinergiques.
• Structurellement, le M2 est une glycoprotéine avec sept hélices transmembranaires, caractéristique des GPCR de classe A, et subit des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et la formation de ponts disulfures.
• Les rôles biologiques clés comprennent la modulation de la fréquence cardiaque, la contraction des muscles lisses et la régulation de la libération des neurotransmetteurs dans le système nerveux central.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 100–200 du M2 humain, une région qui peut correspondre à la deuxième boucle extracellulaire ou aux domaines transmembranaires adjacents ; tenez-en compte lors de la prédiction de l'accessibilité de l'épitope dans des conditions natives par rapport aux conditions dénaturantes.
• Pour le Western Blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 52 kDa ; validez la spécificité de la bande en utilisant des lysats cellulaires positifs et négatifs ou des essais de compétition peptidique.
• En immunohistochimie (coupes incluses en paraffine), l'expression de M2 est attendue dans les tissus innervés par le système cholinergique tels que le cœur, le cerveau et les muscles lisses ; optimisez la récupération d'antigène et validez les profils de coloration par rapport aux profils d'expression connus.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; associez-le à un antigène de revêtement approprié et confirmez la réactivité croisée contre le M2 de souris et de rat si nécessaire.

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