Anticorps Polyclonal Anti-MUS81 pour WB, IHC-P, ELISA - Q96NY9

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Sous-unité d'Endonucléase Spécifique de Structure MUS81

• MUS81 est la sous-unité catalytique de deux endonucléases d'ADN hétérodimériques spécifiques de structure, MUS81-EME1 et MUS81-EME2, qui jouent un rôle critique dans le maintien de la stabilité du génome. Références connexes : PMID:11741546 PMID:12374758 PMID:12686547
• MUS81-EME1 et MUS81-EME2 clivent tous deux les structures en 3' flaps et les jonctions de Holliday nickées, avec une activité limitée sur les 5' flaps et l'ADN double brin nické ; MUS81-EME2 présente une activité catalytique plus élevée. Références connexes : PMID:24371268 PMID:24733841 PMID:35290797
• MUS81-EME2 fonctionne lors de la réplication de l'ADN en traitant les fourches de réplication bloquées, générant des cassures double brin qui facilitent le redémarrage des fourches par recombinaison homologue ; il peut également être impliqué dans le maintien des télomères. Références connexes : PMID:24813886
• MUS81-EME1 agit plus tard dans le cycle cellulaire pour résoudre les intermédiaires de recombinaison mitotique, y compris les jonctions de Holliday, assurant ainsi une ségrégation chromosomique correcte. Références connexes : PMID:11741546 PMID:12374758 PMID:14617801
• MUS81 se localise principalement dans le noyau et le nucléole, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la réparation de l'ADN et la recombinaison.
• La protéine est sujette à la phosphorylation, comme l'indiquent les données de protéomique, bien que la signification fonctionnelle de modifications spécifiques reste à élucider complètement.
• MUS81 est largement exprimé dans les tissus humains, reflétant son rôle fondamental dans le maintien du génome.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1-350) du MUS81 humain ; tenez-en compte lors de la conception de stratégies de détection pour les isoformes ou les formes tronquées.
• Pour le WB, une bande autour de 61 kDa est attendue ; validez la spécificité dans des lysats de témoins positifs et négatifs appropriés.
• Lors de la réalisation de l'IHC-P, optimisez la récupération de l'antigène et la dilution de l'anticorps en utilisant des tissus positifs connus (par exemple, amygdales ou testicules humains).
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection ; le couplage avec un anticorps apparié peut améliorer la sensibilité du test.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été notée, mais validez dans le système modèle pertinent pour assurer la spécificité.
• Utilisez des détergents non ioniques dans les tampons de lyse pour maintenir la solubilité et la conformation native de MUS81.

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