Anticorps polyclonal de lapin anti-Munc 13-1 pour WB, ELISA - Q9UPW8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Munc 13-1

• La protéine unc-13 homologue A (UNC13A, également connue sous le nom de Munc13-1) est une protéine multi-domaines de 193 kDa contenant des domaines C2, des doigts de zinc liant l'ester de phorbol/diacylglycérol et un domaine MUN C-terminal essentiel pour le "priming" des vésicules synaptiques.
• Elle fonctionne comme un facteur de "priming" dans l'exocytose des vésicules synaptiques, essentielle pour la plupart des synapses excitatrices/glutamatergiques, et participe au remplissage dépendant de l'activité du pool de vésicules prêtes à être libérées (RRP) (Par similarité).
• Agit en aval de la signalisation par le second messager diacylglycérol pour maturer les vésicules en vue de la fusion, reliant les signaux calciques intracellulaires à la sécrétion régulée des neurotransmetteurs et des hormones.
• Exprimée dans les cellules des îlots pancréatiques, Munc13-1 prépare les granules de sécrétion d'insuline pour la libération, contribuant à la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose.
  Références associées :
  PMID:12871971
• Joue un rôle dans la formation des dendrites par les mélanocytes.
  Références associées :
  PMID:23999003
• Se localise dans la zone active présynaptique, le cytoplasme et la membrane cellulaire, où elle positionne les vésicules synaptiques près des canaux calciques pour une exocytose rapide.
• Contient des domaines de liaison aux métaux (calcium, zinc) et des doigts de zinc de type phorbol-ester/DAG, reflétant sa régulation par les seconds messagers et les ions métalliques.
• Les mutations dans UNC13A sont impliquées dans l'épilepsie autosomique dominante et la déficience intellectuelle, soulignant son rôle critique dans la transmission synaptique et le neurodéveloppement.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est la Munc13-1 humaine recombinante ; pour les espèces non listées sous Réactivité croisée, l'homologie des séquences doit être vérifiée pour prédire une réactivité croisée potentielle.
• Pour le Western blot, attendre une bande proche de 193 kDa ; utiliser des gels à faible pourcentage et des temps de transfert prolongés pour les protéines de haut poids moléculaire, et envisager des conditions réductrices.
• Pour l'ELISA, valider la détection en utilisant la protéine recombinante ou des lysats de tissus exprimant Munc13-1 (par ex. cerveau, pancréas).
• Inclure des contrôles négatifs appropriés (par ex. lysats de cellules knockout) pour confirmer la spécificité de l'anticorps.

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