Anticorps monoclonal de lapin anti-MUM1 pour IF-P, IHC-P, ELISA - Q15306

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d’IRF4/MUM1

• IRF4 (facteur régulateur de l’interféron 4), également appelé MUM1, LSIRF, SHEP8 et NF-EM5, est un membre de la famille des facteurs de transcription régulateurs de l’interféron (IRF).
• Agit comme un activateur transcriptionnel en se liant à l’élément de réponse stimulé par l’interféron (ISRE) du promoteur du CMH de classe I.
• Interagit physiquement avec PU.1 pour se lier à l’amplificateur de la chaîne légère lambda des immunoglobulines, jouant ainsi un rôle dans la transduction des signaux spécifiques des cellules lymphoïdes.
• Dans les cellules immunitaires, IRF4 forme un complexe avec l’hétérodimère BATF-JUNB afin de favoriser la différenciation des cellules dendritiques CD8+ par reconnaissance de la séquence AICE (5'-TGAnTCA/GAAA-3').
• Se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme ; il est principalement nucléaire après activation.
• Est spécifiquement exprimé dans les cellules lymphoïdes, ce qui souligne son rôle dans le développement des lymphocytes et la régulation immunitaire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation ; la protéine est également soumise à un épissage alternatif et à des réarrangements chromosomiques (par exemple, dans le myélome multiple).
• Mots-clés : activateur transcriptionnel, liaison à l’ADN, réarrangement chromosomique, variant pathologique, épissage alternatif, phosphoprotéine.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région C-terminale (aa 351-451) de l’IRF4 humain ; l’anticorps peut reconnaître les isoformes contenant cette région, mais les utilisateurs doivent vérifier la réactivité croisée avec les variants issus d’un épissage alternatif.
• Pour l’immunofluorescence (IF-P) et l’immunohistochimie (IHC-P), optimisez les protocoles de fixation et de perméabilisation, car IRF4 peut se localiser à la fois dans le noyau et le cytoplasme ; incluez des tissus témoins positifs tels que du tissu lymphoïde ou des échantillons de myélome multiple.
• En ELISA, l’anticorps peut être utilisé avec la protéine IRF4 recombinante ou des lysats cellulaires ; envisagez l’utilisation d’un tampon de blocage compatible avec les anticorps monoclonaux de lapin.
• Pour l’immunoprécipitation de la chromatine (ChIP), l’anticorps peut être approprié compte tenu des propriétés de liaison à l’ADN d’IRF4, mais une validation indépendante est nécessaire.
• Vérifiez la spécificité en réalisant des contrôles par extinction ou invalidation génique dans des lignées cellulaires lymphoïdes humaines.

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