Anticorps polyclonal de lapin anti-MUC1 pour WB, ELISA - P15941

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MUC1

• La Mucine-1 (MUC1) est une grande protéine transmembranaire fortement glycosylée également connue sous le nom d'EMA, CA 15-3 et KL-6, avec de multiples isoformes dont une forme sécrétée (isoforme Y) exprimée dans les cellules tumorales.
• La sous-unité alpha de MUC1 est libérée dans l'espace extracellulaire et médie l'adhésion cellulaire, tout en formant une barrière protectrice sur les surfaces épithéliales contre les agents pathogènes et les enzymes.
• La sous-unité bêta s'ancre dans la membrane cellulaire et participe à la signalisation intracellulaire via la phosphorylation et les interactions protéine-protéine, modulant les voies ERK, SRC et NF-kappa-B, et régulant la transcription médiée par TP53.
• MUC1 se localise à la membrane cellulaire apicale des cellules épithéliales mais peut également être trouvée sous forme sécrétée, dans le cytoplasme et dans le noyau, selon l'isoforme et l'état de clivage.
• Elle est fortement exprimée dans les voies respiratoires, les épithéliums du sein et de l'utérus, et est surexprimée dans les tumeurs épithéliales (par ex., sein, ovaire) ainsi que dans les lymphocytes T activés, ce qui en fait un biomarqueur clé du cancer.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent le clivage autocatalytique, la formation de ponts disulfure, la glycation, la lipidation (palmitate) et la phosphorylation, contribuant toutes à ses fonctions diverses.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 50–150 du MUC1 humain (P15941). Cette région est présente dans de multiples isoformes et peut permettre la détection des produits intacts et clivés en Western blot.
• Pour le WB, envisagez d'utiliser des conditions réductrices ou non réductrices selon que la reconnaissance de l'épitope nécessite l'intégrité des ponts disulfure. En raison de la forte glycosylation, le poids moléculaire observé peut différer du poids théorique de 122 kDa.
• Validez les performances de l'anticorps dans votre système d'échantillonnage spécifique ; les contrôles positifs typiques incluent des lignées cellulaires de cancer du sein (par ex., MCF-7) ou des tissus à forte expression épithéliale.
• Pour l'ELISA, évaluez la linéarité et la sensibilité sur une gamme de concentrations de MUC1 recombinant ou d'antigène natif ; la réactivité croisée avec les espèces souris et rat peut simplifier les études translationnelles.

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