Anticorps Monoclonal Anti-MUC1-C pour WB, IHC-P, ELISA - P15941

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du MUC1

• La Mucine-1 (MUC1) est une glycoprotéine transmembranaire de grande taille, également connue sous le nom d'antigène DF3 associé au carcinome du sein, d'antigène cancéreux 15-3 (CA 15-3), d'épisialine et de mucine épithéliale polymorphe (PEM). Elle subit un clivage autocatalytique en sous-unités alpha et bêta.
• La sous-unité alpha possède des propriétés d'adhésion cellulaire et peut agir comme une molécule d'adhésion et d'anti-adhésion, fournissant potentiellement une couche protectrice sur les cellules épithéliales contre les attaques bactériennes et enzymatiques.
• La sous-unité bêta contient un domaine C-terminal impliqué dans la signalisation cellulaire, modulant des voies telles que ERK, SRC et NF-kappa-B, et favorisant la progression tumorale.
• Dans les lymphocytes T activés, MUC1 influence la voie Ras/MAPK, et il régule la transcription médiée par TP53 en se liant, avec KLF4, à l'élément promoteur PE21 de TP53, réprimant ainsi l'activité de TP53 et déterminant le destin cellulaire lors de la réponse au stress génotoxique.
• La localisation subcellulaire comprend la membrane cellulaire apicale, les formes sécrétées, le cytoplasme et le noyau, reflétant ses fonctions de clivage et de signalisation.
• Expression tissulaire : exprimée de manière constitutive à la surface apicale des cellules épithéliales des voies respiratoires, du sein et de l'utérus ; également exprimée dans les lymphocytes T activés et inactivés. Surexprimée dans les tumeurs épithéliales telles que le cancer du sein et de l'ovaire, et l'isoforme Y n'est exprimée que dans les cellules tumorales.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent une glycosylation N et O extensive, la phosphorylation et la palmitoylation, contribuant à sa diversité structurelle et de signalisation.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond au domaine cytoplasmique C-terminal (acides aminés 1156–1255), suggérant que l'anticorps reconnaît la sous-unité bêta MUC1 (MUC1-C) et peut détecter les formes pleine longueur et clivées.
• Pour la WB, considérez que le poids moléculaire prédit est de 122 kDa, mais en raison de la forte glycosylation et du clivage, la bande observée peut apparaître à des poids moléculaires plus élevés ou sous forme de bandes multiples ; des conditions réductrices et un pourcentage de gel approprié (par exemple, 6–8 %) sont recommandés.
• Pour l'IHC-P, une récupération d'antigène (par exemple, récupération d'épitope induite par la chaleur dans un tampon citrate) peut être nécessaire ; validez sur des tissus positifs connus tels que le carcinome du sein ou de l'ovaire.
• Pour l'ELISA, optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et de l'anticorps en utilisant le MUC1-C recombinant ou des lysats cellulaires ; la réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études translationnelles.

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