Anticorps polyclonal de lapin anti-récepteur opioïde Mu (MOR) pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P35372

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur opioïde de type Mu

• Le récepteur opioïde de type Mu (MOR), codé par le gène OPRM1 (également appelé MOR1, MOP, hMOP), est un récepteur couplé aux protéines G (RCPG) de classe A qui médie les effets pharmacologiques des opioïdes.
• Il agit comme récepteur à haute affinité pour les opioïdes endogènes (bêta-endorphine, endomorphine) et les opioïdes naturels/synthétiques comme la morphine, le DAMGO, le fentanyl et la méthadone. Références associées : PMID:10529478, PMID:12589820, PMID:7891175, PMID:10836142
• La liaison de l'agoniste induit le couplage aux protéines G sensibles à la toxine pertussique (Gi/o), entraînant l'inhibition de l'adénylate cyclase, la modulation des canaux calciques et potassiques, et l'activation des voies MAPK et PI3K. Références associées : PMID:7905839, PMID:12068084
• La signalisation du récepteur est strictement régulée : la phosphorylation par les GRK favorise le recrutement de la bêta-arrestine, entraînant la désensibilisation, l'endocytose médiée par la clathrine, puis le recyclage ou la dégradation du récepteur.
• Le MOR se localise principalement sur la membrane cellulaire, mais il est également présent dans les projections cellulaires (axone, dendrite), les endosomes et le cytoplasme, ce qui reflète son trafic dynamique au cours de la signalisation.
• Il est majoritairement exprimé dans le cerveau ; des isoformes spécifiques (16 et 17) sont détectées dans le tissu cérébral.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la N-glycosylation, la palmitoylation et la phosphorylation, qui influencent la stabilité, le trafic et l'efficacité de la signalisation du récepteur.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 354–388) du MOR humain, ce qui suggère que l'anticorps reconnaît probablement le récepteur pleine longueur et les isoformes contenant cet épitope ; validez-le dans votre système d'échantillon spécifique.
• Pour le Western blot (WB), une bande attendue d'environ 45 kDa peut être observée ; pensez à utiliser des contrôles positifs appropriés et des marqueurs de poids moléculaire.
• Lors de la réalisation d'IHC-P, un démasquage antigénique peut être nécessaire ; les coupes de tissu cérébral constituent un contrôle positif compte tenu de la forte expression du MOR.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec le MOR de souris et de rat, ce qui le rend adapté aux études sur des modèles rongeurs ; confirmez cependant la réactivité dans vos conditions expérimentales.
• Pour l'ELISA, réalisez un titrage de la concentration de l'anticorps et validez-le à l'aide de protéine recombinante ou de lysats cellulaires exprimant le MOR.

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